Longevidad
Compuestos y mecanismos estudiados para ralentizar el envejecimiento celular — NMN, resveratrol, autofagia.
4.1NMN (mononucleótido de nicotinamida)
Un precursor del NAD+ intensamente estudiado en el contexto del envejecimiento celular — los datos en humanos aún son incipientes, a pesar de su gran popularidad en el mercado.
3.9Resveratrol
Polifenol de las uvas rojas famoso como 'activador de sirtuinas' — sin embargo, la biodisponibilidad en humanos es muy baja, lo que limita el alcance práctico de muchos resultados llamativos obtenidos in vitro.
4.3Autofagia
Proceso intracelular de 'limpieza' de proteínas y orgánulos dañados, cuyo descubrimiento de los mecanismos mereció un Premio Nobel — uno de los mecanismos clave estudiados en el contexto de la ralentización del envejecimiento.
4.4Telómeros y telomerasa
'Tapones' protectores en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división celular — uno de los biomarcadores del envejecimiento celular más reconocibles, aunque todavía imperfecto.
4.05-AVAB
La 5-aminovalerato de betaína (5-AVAB) es una pequeña molécula producida por la bacteria intestinal Bifidobacterium pseudocatenulatum, cuyo nivel disminuye con la edad — en ratones, su administración redujo la inflamación relacionada con el envejecimiento y mejoró las funciones cognitivas y motoras.
3.9Urolitina C
La urolitina C es uno de los metabolitos menos conocidos de la misma familia que la bien estudiada urolitina A — se forma a partir de los mismos compuestos vegetales, pero en estudios celulares y animales destaca por un perfil de actividad diferente, entre otros en el contexto de la secreción de insulina.
3.8Urolitina D
La urolitina D es el miembro menos caracterizado, pero en estudios in vitro el más potente en actividad antioxidante, de la familia de las urolitinas — compuestos producidos por bacterias intestinales a partir de elagitaninos presentes, entre otros, en granadas y nueces.
4.1Proteostasis
La capacidad de una célula para mantener el equilibrio entre la producción, el plegamiento correcto y la degradación de las proteínas — una red de mecanismos cuya eficacia disminuye con la edad y que se estudia como uno de los pilares fundamentales del envejecimiento celular.
4.0UPRmt
La respuesta mitocondrial a proteínas mal plegadas (UPRmt) es un programa de reparación intracelular que protege a las mitocondrias del estrés — asociada a una mayor longevidad en organismos modelo, aunque esta relación resultó ser más compleja de lo que se pensaba inicialmente.
4.2TFEB
El factor de transcripción TFEB actúa como un interruptor maestro de encendido y apagado para la autofagia y la producción de nuevos lisosomas en la célula — uno de los nodos moleculares mejor caracterizados que conectan ambos procesos, estudiado como posible diana de intervención en el envejecimiento.
3.9Salud lisosomal
Los lisosomas —los 'centros de reciclaje' de la célula— acumulan con la edad residuos no procesados y pierden eficacia, un patrón cada vez más descrito como uno de los denominadores comunes fundamentales del envejecimiento celular y una posible diana para futuras intervenciones.
4.0Mitofagia
Una forma selectiva de autofagia mediante la cual la célula reconoce y elimina específicamente las mitocondrias dañadas y disfuncionales — un mecanismo de control de calidad mitocondrial cuya eficiencia disminuye con la edad y que se estudia en el contexto de las enfermedades neurodegenerativas.
4.2Inmunosenescencia
La remodelación progresiva y multidireccional del sistema inmunitario con la edad — no un simple 'debilitamiento', sino un cambio complejo que a la vez reduce la capacidad de combatir nuevas amenazas y eleva el nivel basal de inflamación.
4.3Inflammaging
Una inflamación crónica, de bajo grado y sistémica que acompaña al envejecimiento incluso sin infección activa — un término acuñado en 2000 por Claudio Franceschi, hoy considerado uno de los mecanismos fundamentales que vinculan el envejecimiento con las enfermedades de la vejez.
4.2Reciclaje de NAD+
El nivel de NAD+ en el organismo no depende solo de cuánto coenzima fabrica una célula desde cero — depende sobre todo de lo eficiente que sea recuperando el NAD+ a partir de los productos de su propia degradación, un proceso llamado vía de rescate (salvage pathway), cuya eficiencia disminuye con la edad independientemente de cuánto precursor se aporte mediante dieta o suplementos.