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Hohes Hämoglobin: Ursachen und wann es gefährlich ist

Ein hohes Hämoglobin im Blutbild ist oft die harmlose Folge von Flüssigkeitsmangel, Rauchen oder dem Leben in der Höhe, kann aber auch ein Zeichen für Sauerstoffmangel, überschüssiges Erythropoetin oder eine Polycythaemia vera sein. Der Unterschied zwischen relativer und absoluter Erythrozytose, die diagnostischen Schwellen für Frauen und Männer und einige einfache Untersuchungen helfen, diese Situationen zu unterscheiden. Wir erklären, was ein erhöhtes Hämoglobin bedeutet, welche Ursachen am häufigsten sind, wie man es abklärt und wann wirklich Anlass zur Sorge besteht.

AKdr Anna Kowalczyk17. Oktober 202612 Min. Lesezeit
Inhaltsverzeichnis

Hohes Hämoglobin — die kurze Antwort

Das Wichtigste in Kürze

Ein erhöhtes Hämoglobin entsteht meist durch Flüssigkeitsmangel, Rauchen, Schlafapnoe, das Leben in großer Höhe oder eine chronische Lungenerkrankung, nicht durch eine Knochenmarkerkrankung. Die Polycythaemia vera ist selten, aber wichtig auszuschließen — man erwägt sie, wenn das Hämoglobin bei Männern 16,5 g/dl oder bei Frauen 16 g/dl überschreitet und eine JAK2-Mutation vorliegt. Ob der Wert gefährlich ist, entscheidet die Ursache, nicht allein die Zahl.

Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff von der Lunge in die Gewebe transportiert. Seine Konzentration gehört zu den Basisparametern des Blutbilds und wird meist mit Anämie verbunden, also einem zu niedrigen Wert. Auch ein Ergebnis über dem Referenzbereich will verstanden werden, auch wenn es seltener Sorgen auslöst. Die Referenzbereiche unterscheiden sich zwischen den Laboren: Bei Männern liegt die Obergrenze meist bei etwa 16–17,5 g/dl, bei Frauen bei etwa 15–16 g/dl.

Um Inhalte nicht zu doppeln, konzentriert sich dieser Text auf das Hämoglobin als Wert und darauf, wie man es bei Frauen und Männern im Zusammenhang des gesamten Blutbilds liest. Ausführlicher über den Hämatokrit bei Männern ohne Testosteron, einschließlich der Rolle von SGLT2-Medikamenten und der Details der Apnoe-Diagnostik, schreiben wir in einem eigenen Artikel über hohen Hämatokrit ohne TRT. Hier erwähnen wir diese Stränge nur so weit, wie es für das Verständnis des Ganzen nötig ist.

Gleich vorweg: Hämoglobin, Hämatokrit und Erythrozytenzahl (RBC) verändern sich meist gemeinsam, da sie verschiedene Aspekte desselben Phänomens messen. Ist nur einer dieser Werte erhöht und die übrigen normal, handelt es sich oft um einen Messfehler oder eine physiologische Variante. Steigen alle drei zusammen, sprechen wir von Erythrozytose, und es lohnt sich, die Ursache zu suchen.

Was bedeutet hohes Hämoglobin — relative oder absolute Erythrozytose?

Wie beim Hämatokrit lautet die Schlüsselfrage: Gibt es wirklich mehr rote Blutkörperchen, oder ist das Blut nur stärker eingedickt? Bei der relativen, auch scheinbaren Erythrozytose schrumpft das Plasmavolumen und die Hämoglobinkonzentration steigt, obwohl die gesamte Erythrozytenmasse normal ist. Bei der absoluten Erythrozytose ist die Erythrozytenmasse tatsächlich vermehrt, weil das Mark mehr davon bildet.

Die relative Erythrozytose hat meist vorübergehende, leicht korrigierbare Ursachen: Flüssigkeitsmangel (zu wenig Trinken, Hitze, Fieber, Durchfall), Diuretika, starkes Schwitzen, Alkohol. Sie wird auch mit Stress, Bluthochdruck und Adipositas in Verbindung gebracht — man hat sie dem sogenannten Gaisböck-Syndrom zugeordnet, bei dem verringertes Plasmavolumen und erhöhter Hämatokrit gemeinsam mit Bluthochdruck auftreten, wenn auch der Begriff in der heutigen Praxis selten verwendet wird. Der erste Schritt ist stets die Wiederholung des Blutbilds bei guter Flüssigkeitszufuhr.

Die absolute Erythrozytose teilt sich in die sekundäre (der Körper signalisiert dem Mark, mehr Zellen zu bilden, meist über steigendes Erythropoetin) und die primäre, also die Polycythaemia vera, bei der das Mark aufgrund einer Mutation unabhängig von diesem Signal arbeitet. Sekundäre Ursachen sind um ein Vielfaches häufiger: Hypoxie (Rauchen, Schlafapnoe, Lungen- und Herzerkrankungen, Höhe), Erythropoetinbildung durch Nierenveränderungen oder andere Tumoren sowie Medikamente und Substanzen, darunter Androgene und Erythropoetin.

Ein hilfreicher Hinweis ist die Dauer. Ein seit Jahren erhöhtes Hämoglobin in stabilem Bereich ohne Symptome entspricht eher einer physiologischen Variante, einer chronischen Ursache (z. B. Rauchen, Leben in der Höhe) oder einer seltenen angeborenen Form. Ein Hämoglobin, das innerhalb weniger Monate gestiegen ist, verlangt eine schnellere Ursachensuche, weil es häufiger einen erworbenen Prozess bedeutet.

Welche Hämoglobinwerte gelten als erhöht — Unterschiede zwischen Frauen und Männern

Männer haben im Mittel ein höheres Hämoglobin als Frauen, vor allem wegen des Einflusses der Androgene auf die Erythropoese und des Fehlens monatlicher Blutverluste. Deshalb unterscheiden sich die diagnostischen Schwellen zwischen den Geschlechtern. In der klinischen Praxis wird der vom Labor angegebene Referenzbereich als erster Filter behandelt, bei der weiteren Beurteilung verwendet man Schwellen, die für die vermuteten Diagnosen spezifisch sind.

Polycythemia vera: 2024 update on diagnosis, risk-stratification, and management

Mäßige Evidenz

Tefferi A, Barbui T · American Journal of Hematology · 2023

Expertenübersicht zur Diagnose und Behandlung der Polycythaemia vera, einer mit einer JAK2-Mutation verbundenen myeloproliferativen Neoplasie. Eine Arbeitsdiagnose wird erwogen, wenn eine JAK2-Mutation vorliegt und Hämoglobin oder Hämatokrit bei Männern 16,5 g/dl bzw. 49 % oder bei Frauen 16 g/dl bzw. 48 % überschreiten; die Bestätigung durch eine Knochenmarkuntersuchung wird empfohlen, ist aber nicht zwingend. Das mediane Überleben beträgt etwa 15 Jahre, übersteigt aber 35 Jahre bei Patienten bis 40 Jahre. Das 20-Jahres-Risiko für Thrombose, Markfibrose und akute myeloische Leukämie liegt bei etwa 26 %, 16 % bzw. 4 %. Das Thromboserisiko wird in hoch (Alter über 60 Jahre oder frühere Thrombose) und niedrig eingeteilt. Therapieziel ist die Vermeidung von Thrombosen: Grundlage bei allen Patienten sind regelmäßige Aderlässe mit einem Hämatokrit-Zielwert unter 45 % sowie Aspirin 81 mg, während zytoreduktive Arzneimittel der Hochrisikoerkrankung vorbehalten sind.

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Zwei Dinge sind daraus mitzunehmen. Erstens sind die Schwellen von 16,5 g/dl (Männer) und 16 g/dl (Frauen) keine 'Normgrenzen', sondern Werte, die in den diagnostischen Kriterien einer bestimmten Erkrankung in Kombination mit weiteren Elementen (vor allem der JAK2-Mutation) verwendet werden. Ein Ergebnis darüber bedeutet keine Polycythaemia vera, und ein Ergebnis darunter schließt sie nicht völlig aus, besonders wenn ein Eisenmangel besteht, der den tatsächlichen Schweregrad der Erkrankung 'maskieren' kann. Zweitens ist die Prognose bei diagnostizierter und behandelter Polycythaemia vera lang und das Hauptziel der Therapie die Vermeidung von Gerinnseln, was zeigt, warum man nicht in Panik verfallen, die Sache aber auch nicht auf die leichte Schulter nehmen sollte.

Die häufigsten Ursachen für hohes Hämoglobin

Ursachen eines erhöhten Hämoglobins (von häufig zu seltener)

  • Flüssigkeitsmangel und Bluteindickung — die häufigste vorübergehende Ursache, leicht durch einen Kontrolltest nach Flüssigkeitszufuhr zu prüfen
  • Rauchen — Kohlenmonoxid bildet mit Hämoglobin Carboxyhämoglobin, was die Sauerstofftransportkapazität verringert und die Erythropoetinbildung anregt; häufig ist zusätzlich das Plasmavolumen verringert
  • Obstruktive Schlafapnoe und Adipositas mit Hypoventilation — nächtliche Hypoxie erhöht das Erythropoetin; typisch sind Schnarchen und Tagesmüdigkeit
  • Chronische Lungenerkrankungen (COPD) und Herzfehler mit Hypoxämie — chronische Hypoxie als Reiz für das Mark
  • Leben oder längerer Aufenthalt in großer Höhe — physiologische Anpassung an weniger Sauerstoff in der Luft
  • Medikamente und Substanzen — Androgene, erythropoesestimulierende Mittel, Erythropoetin sowie SGLT2-Hemmer (die Hämoglobin und Hämatokrit bei einem Teil der Patienten erhöhen)
  • Tumoren und Veränderungen der Nieren oder anderer Organe, die Erythropoetin bilden — seltener, meist mit weiteren Symptomen (z. B. Blut im Urin, Flankenschmerz)
  • Angeborene Hämoglobinvarianten mit hoher Sauerstoffaffinität oder Mutationen im Sauerstoffsensor-Signalweg — Verdacht bei langjähriger Erythrozytose mit Familienanamnese
  • Polycythaemia vera — eine seltene myeloproliferative Neoplasie mit JAK2-Mutation; wegen des Gerinnselrisikos unbedingt auszuschließen

Beachten Sie, dass viele dieser Ursachen mit der Atmung und der Sauerstoffversorgung des Blutes zu tun haben: Der Körper antwortet auf 'zu wenig Sauerstoff' mit einer größeren Zahl an Sauerstoffträgern. Dieselbe Logik liegt dem Höhentraining bei Sportlern zugrunde und ist unter krankhaften Bedingungen die Quelle der sekundären Erythrozytose. Deshalb sind Fragen nach Schnarchen, Husten, Atemnot, Rauchen und Wohnort in der Abklärung ebenso wichtig wie die Laborwerte selbst.

Rauchen und Hämoglobin — warum erhöhen Zigaretten den Wert?

Rauchen ist eine der häufigsten und am besten belegten Ursachen der sekundären Erythrozytose. Kohlenmonoxid aus dem Tabakrauch bindet mit einer um ein Vielfaches höheren Affinität als Sauerstoff an Hämoglobin. Das entstehende Carboxyhämoglobin transportiert keinen Sauerstoff und verschiebt zusätzlich die Sauerstoffbindungskurve so, dass der verbleibende Sauerstoff schwerer an die Gewebe abgegeben wird. Der Körper deutet dies als Hypoxie und steigert die Erythropoetinbildung.

Smokers' polycythemia

Vorläufige Evidenz

Smith JR, Landaw SA · New England Journal of Medicine · 1978

Eine klassische Fallserie (22 Raucher mit erhöhtem Hämatokrit, im Mittel 54 %). Bei allen war das Carboxyhämoglobin hoch (im Mittel 11,6 %, normal unter 1 %) und die Sauerstoffbindungskurve nach links verschoben (mittlerer P50 21,6 Torr bei normal 26,7). Das Erythrozytenvolumen war bei 14 von 18 Personen vermehrt und das Plasmavolumen bei 14 von 18 verringert. Müdigkeit und Kopfschmerzen waren häufig, bei vier Personen traten Synkopen auf. Bei allen fünf Patienten, denen es gelang, das Rauchen stark einzuschränken, verschwanden die Symptome und das erhöhte Erythrozytenvolumen nahm deutlich ab. Die Autoren sahen Kohlenmonoxid aus Zigaretten- und Zigarrenrauch als häufige Ursache eines vergrößerten Erythrozytenvolumens oder eines verringerten Plasmavolumens an und empfahlen, bei jedem Menschen mit Polyglobulie das Carboxyhämoglobin zu bestimmen. Es handelt sich um eine ältere, kleine deskriptive Arbeit, daher das vorläufige Evidenzniveau.

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Der praktische Schluss ist einfach: Bei einem Raucher mit erhöhtem Hämoglobin ist der erste Schritt die Einschränkung des Rauchens und erst danach (wenn der Wert bleibt) die weitere Abklärung. In vielen Fällen senkt der Rauchstopp das Hämoglobin ohne weitere Maßnahmen. Es ist auch gut zu wissen, dass Nikotin in E-Zigaretten oder Beuteln nicht in dem Maße Carboxyhämoglobin bildet wie Verbrennungsrauch, was es aber nicht neutral für das Kreislaufsystem macht; dieser Strang geht über den Rahmen des Artikels hinaus.

Erythropoetin und die Untersuchungen, die Ursachen unterscheiden

Bleibt das Hämoglobin nach Flüssigkeitszufuhr erhöht und erklären die offensichtlichen Ursachen (Rauchen, Medikamente, Apnoe) den Wert nicht, greift der Arzt meist zu zwei Untersuchungen: der Serum-Erythropoetinkonzentration und der JAK2-Mutation. Die Idee ist einfach. Bei der Polycythaemia vera arbeitet das Mark autonom, daher ist das Erythropoetin in der Regel niedrig. Bei der sekundären Erythrozytose sorgt der Reiz (Hypoxie oder Erythropoetinüberschuss) für einen normalen oder erhöhten Spiegel.

Diagnostic Performance of Serum Erythropoietin to Discriminate Polycythemia Vera from Secondary Erythrocytosis through Established Subnormal Limits

Mäßige Evidenz

Yoon JS, Kang H, Jekarl DW, Lee SE, Oh EJ · Diagnostics (Basel) · 2024

Koreanische Studie an 393 gesunden Spendern und 90 Patienten mit Erythrozytose (41 mit Polycythaemia vera und 49 mit sekundärer Erythrozytose), bei denen eine Knochenmarkbiopsie und genetische Tests durchgeführt wurden. Das Referenzintervall des Erythropoetins bei Gesunden betrug 5,3–26,3 IU/l. Ein per ROC-Analyse bei Patienten mit Erythrozytose bestimmter Cut-off von 3,1 IU/l hatte eine Sensitivität von 80,5 % und eine Spezifität von 87,8 % für die Diagnose der Polycythaemia vera. Eine Schwelle von 7,0 IU/l, aus der Beziehung des Erythropoetins zu Hämoglobin, Hämatokrit und Leukozyten geschätzt, steigerte die Sensitivität auf 97,6 %, verringerte aber die Spezifität auf 46,7 %. Mit 5,3 IU/l wurden alle drei Fälle einer JAK2-negativen Polycythaemia vera erkannt. Die Autoren schlagen vor, dass die Kombination mehrerer Schwellen die diagnostische Genauigkeit verbessern kann. Die Studie ist klein und monozentrisch, ihre Ergebnisse bedürfen daher der Bestätigung.

Studie ansehen

Aus der Studie ergeben sich zwei praktische Schlüsse. Erstens ist Erythropoetin ein nützlicher, aber unvollkommener Test: Keine einzelne Schwelle ist zugleich voll sensitiv und voll spezifisch, daher wird das Ergebnis stets zusammen mit der JAK2-Mutation, dem Blutbild (Leukozyten, Thrombozyten) und dem klinischen Bild gelesen. Zweitens entscheidet niedriges Erythropoetin allein die Diagnose nicht, und ein normaler Spiegel schließt in seltenen Fällen eine Polycythaemia nicht aus. Die endgültige Diagnose, bei Bedarf mit Knochenmarkuntersuchung, gehört daher in die Hand der Hämatologin oder des Hämatologen.

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Was tun nach dem Fund eines hohen Hämoglobins — praktische Liste

Reihenfolge der Schritte (mit dem Arzt abzustimmen)

  • Wiederholen Sie das Blutbild nach einigen Tagen mit angemessener Flüssigkeitszufuhr und ohne Alkohol, Sauna oder intensives Training unmittelbar vor der Entnahme
  • Betrachten Sie das gesamte Blutbild, nicht nur das Hämoglobin: Hämatokrit, Erythrozytenzahl, MCV, Leukozyten und Thrombozyten — steigen auch die weißen Blutkörperchen und Blutplättchen, muss man früher an eine Knochenmarkerkrankung denken
  • Sammeln Sie frühere Ergebnisse, um zu beurteilen, ob der Wert steigt oder seit Jahren stabil ist
  • Achten Sie auf das Ferritin: Ein Eisenmangel kann das Hämoglobin senken und eine Erythrozytose 'maskieren', ein Wert im oberen Normbereich bei niedrigem Ferritin kann daher einen Austausch mit dem Arzt wert sein
  • Gehen Sie Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel (Androgene, SGLT2-Hemmer, erythropoesestimulierende Mittel) sowie Substanzen außerhalb der ärztlichen Betreuung durch
  • Beurteilen Sie Hypoxiefaktoren: Rauchen, Schnarchen und Tagesmüdigkeit, Husten, Atemnot, Wohnort; bitten Sie bei Bedarf um Pulsoximetrie und Schlafdiagnostik
  • Bitten Sie den Arzt, Serum-Erythropoetin und einen JAK2-Mutationstest in Betracht zu ziehen, wenn der Wert nach Flüssigkeitszufuhr und Beseitigung offensichtlicher Ursachen hoch bleibt
  • Spenden Sie nicht auf eigene Faust Blut, um das 'Hämoglobin zu senken', und setzen Sie keine Medikamente ohne Rücksprache ab

Die Reihenfolge ist wichtig: Wir beginnen mit den billigsten und einfachsten Dingen und gehen erst dann zu genetischen und hämatologischen Untersuchungen über. So erhält ein guter Teil der Menschen die Antwort schon im ersten oder zweiten Schritt und muss nicht den ganzen diagnostischen Weg gehen.

Mythos oder Fakt: Ist ein hohes Hämoglobin besser für die Leistungsfähigkeit?

Mythos

Je mehr Hämoglobin, desto besser Leistungsfähigkeit und Gesundheit — ein hoher Wert ist also eine gute Nachricht.

Fakt

Oberhalb eines bestimmten Niveaus bedeutet mehr Hämoglobin keinen besseren Sauerstofftransport, weil dickeres Blut schlechter fließt. Ein deutlich erhöhtes Hämoglobin oder ein erhöhter Hämatokrit steigern die Blutviskosität und das Risiko thrombotischer Komplikationen, und die Ursache kann Hypoxie oder eine Knochenmarkerkrankung sein. Ein erhöhter Wert verlangt also nach Aufklärung, nicht nach Freude.

Dieser Gedanke wird bisweilen aus dem sportlichen Kontext übertragen, in dem die Erhöhung der Erythrozytenzahl (z. B. durch Höhentraining) die Leistungsfähigkeit tatsächlich verbessern kann, solange sie im physiologischen Bereich bleibt. Außerhalb des physiologischen Bereichs verschwindet der Nutzen rasch, und es entstehen Kosten: die Blutviskosität. Nicht ohne Grund beruht die Behandlung der Polycythaemia vera darauf, den Hämatokrit unter 45 % zu halten.

Ebenso sind 'natürliche Wege', das Hämoglobin zu erhöhen, etwa Eisenpräparate ohne Mangel, bei einer Person mit normalem oder erhöhtem Wert sinnlos. Eisen wird nur ersetzt, wenn ein Mangel bestätigt ist — dieses Thema behandeln wir in den Einträgen zu Ferritin und niedrigem MCV.

Wann zum Arzt — Warnzeichen

Wann man mit der Konsultation nicht warten sollte

Wenden Sie sich zeitnah an einen Arzt, wenn das Hämoglobin bei einem Mann 16,5 g/dl oder bei einer Frau 16 g/dl überschreitet und trotz Flüssigkeitszufuhr bestehen bleibt, wenn gleichzeitig Leukozyten oder Thrombozyten steigen oder wenn Folgendes auftritt: starke Kopfschmerzen und Schwindel, Sehstörungen, Hautjucken nach einem heißen Bad, Gesichtsrötung, Brennen in Fingern und Zehen, vergrößerte Milz (Völlegefühl im linken Oberbauch), ungeklärter Gewichtsverlust, Nachtschweiß oder eine frühere Thrombose. Symptome einer Thrombose (einseitige Schwellung und Schmerz einer Extremität), eines Schlaganfalls (Lähmung, Sprachstörung) und eines Herzinfarkts (Brustschmerz, Atemnot) erfordern sofortige Hilfe.

Denken Sie daran, dass die genannten Symptome unspezifisch sind und meist andere Ursachen haben. Ihr gemeinsames Auftreten mit hohem Hämoglobin rechtfertigt eine dringlichere Beurteilung, entscheidet aber für sich genommen nichts.

Einschränkungen und Zusammenfassung in der Tabelle

Was dieser Artikel nicht klärt

Der Text dient der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Referenzbereiche des Hämoglobins hängen von Labor, Alter, Geschlecht und Wohnhöhe ab. Die Schwellen von 16,5 und 16 g/dl stammen aus den diagnostischen Kriterien der Polycythaemia vera und sind keine Normgrenzen für jede Person. Die Arbeit über Raucher ist eine ältere Fallserie, die Erythropoetin-Studie monozentrisch; beide zeigen eine Richtung, liefern aber keine fertigen Entscheidungsregeln. Die Behandlung der Polycythaemia vera oder die Details des Hämatokrits unter TRT besprechen wir hier nicht.

FrageKurze Antwort
Ist hohes Hämoglobin immer eine Krankheit?Nein — meist Flüssigkeitsmangel, Rauchen, Apnoe, Höhe oder Lungenerkrankung
Welche Schwellen gelten bei der Polycythaemia vera?Hämoglobin über 16,5 g/dl (Männer) bzw. 16 g/dl (Frauen) zusammen mit einer JAK2-Mutation — nicht als 'Normgrenze'
Was zuerst prüfen?Wiederholung des Blutbilds nach Flüssigkeitszufuhr, Verlauf der Ergebnisse, Medikamente, Rauchen, Apnoe-Symptome
Welche Tests unterscheiden Polycythaemia von sekundärer Erythrozytose?Serum-Erythropoetin und JAK2-Mutation — zusammen mit dem klinischen Bild
Entscheidet niedriges Erythropoetin die Diagnose?Nein — der Test ist nützlich, aber unvollkommen; das Gesamtbild entscheidet
Wann ist es gefährlich?Wenn der Wert trotz Flüssigkeitszufuhr hoch bleibt, andere Blutzellreihen steigen oder Thrombosezeichen auftreten

Hohes Hämoglobin — in Kürze

Unsere redaktionelle Einschätzung

Ein hohes Hämoglobin ist selten ein dringendes Problem, aber stets ein Hinweis. Es zeigt, dass entweder das Blut eingedickt ist, der Körper 'denkt', ihm fehle Sauerstoff, oder das Mark auf eigene Faust arbeitet. Die ersten beiden Situationen lassen sich meist mit einfachen Fragen zu Wasser, Zigaretten, Schlaf und Medikamenten klären; die dritte ist selten, und gerade deshalb ist es gut, den diagnostischen Weg zu kennen: Wiederholung des Blutbilds, Erythropoetin, JAK2, Hämatologe.

Hohes Hämoglobin ist weder eine Belohnung für gute Fitness noch ein Grund zur Panik. Es ist eine Frage nach Sauerstoff und nach dem Mark — und es lohnt sich, sie Schritt für Schritt zu beantworten.

Dr. Anna Kowalczyk, Redaktion VitMode

Häufig gestellte Fragen

Die Referenzbereiche hängen vom Labor ab: Bei Männern liegt die Obergrenze meist bei etwa 16–17,5 g/dl, bei Frauen bei etwa 15–16 g/dl. In den diagnostischen Kriterien der Polycythaemia vera liegen die Schwellenwerte über 16,5 g/dl bei Männern und über 16 g/dl bei Frauen (zusammen mit einer JAK2-Mutation), es sind aber keine Normgrenzen für jede Person.

Meist Flüssigkeitsmangel, Rauchen, obstruktive Schlafapnoe, das Leben in großer Höhe sowie chronische Lungen- oder Herzerkrankungen. Weiter folgen Medikamente (Androgene, SGLT2-Hemmer, erythropoesestimulierende Mittel), Erythropoetin bildende Tumoren und selten die Polycythaemia vera.

In der Regel nicht. Die Polycythaemia vera ist eine myeloproliferative Neoplasie, gehört aber zu den seltensten Ursachen. Die Diagnose erfordert unter anderem eine JAK2-Mutation und die Beurteilung durch eine Hämatologin oder einen Hämatologen, und die Prognose bei diagnostizierter und behandelter Erkrankung ist lang — das mediane Überleben beträgt etwa 15 Jahre, bei Personen bis 40 Jahre über 35 Jahre.

Ja. Kohlenmonoxid aus dem Tabakrauch bindet an Hämoglobin, verringert die Sauerstoffabgabe an die Gewebe und regt die Erythropoetinbildung an. In einer klassischen Fallserie bei Rauchern mit erhöhtem Hämatokrit verschwanden die Symptome nach deutlicher Einschränkung des Rauchens.

Ja. Eine Verringerung des Plasmavolumens erhöht die Hämoglobinkonzentration, obwohl sich die gesamte Erythrozytenmasse nicht ändert. Deshalb lohnt es sich bei einem unerwartet hohen Ergebnis, den Test nach angemessener Flüssigkeitszufuhr und ohne Alkohol oder Sauna am Vortag zu wiederholen.

Nach Wiederholung des Blutbilds und Beseitigung offensichtlicher Ursachen veranlasst der Arzt in der Regel Serum-Erythropoetin und einen JAK2-Mutationstest und je nach Bild auch die Beurteilung der Sättigung, Apnoe-Diagnostik, Lungen- und Herzuntersuchungen sowie einen Ultraschall des Bauchraums. Die endgültige Diagnose einer Polycythaemia stellt die Hämatologin oder der Hämatologe.

Das hängt von der Ursache ab. Bei Flüssigkeitsmangel genügt der Ausgleich, beim Rauchen die Einschränkung, bei Apnoe deren Behandlung. Bei Polycythaemia vera umfasst die Behandlung Aderlässe mit einem Hämatokrit-Ziel unter 45 % und niedrig dosiertes Aspirin, bei Hochrisikoerkrankung auch zytoreduktive Arzneimittel. Behandeln Sie sich nicht selbst.

Quellen

AK

dr Anna Kowalczyk

PhD Molekularbiologie (Universität Warschau), 8 Jahre Forschung zur zellulären Alterung

Anna studierte Molekularbiologie an der Universität Warschau und forschte nach ihrer Promotion acht Jahre lang in einem Labor zu den Mechanismen der zellulären Alterung und Autophagie. Zum Wissenschaftsjournalismus kam sie fast zufällig — frustriert darüber, wie leicht die Ergebnisse ihres Fachs in den Medien vereinfacht werden, begann sie einen Blog, der die Biologie des Alterns verständlich erklärt. Aus diesem Blog entstand VitMode. Heute leitet Anna den gesamten redaktionellen Prozess und achtet darauf, dass jeder Beitrag denselben strengen Maßstäben genügt wie einst ihr Labor: Primärquellen, Prüfung der Methodik und Ehrlichkeit über die Grenzen der Evidenz. Außerhalb der Arbeit ist sie eine begeisterte Boulder-Kletterin.

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TRTMäßige Evidenz

Kommentare (2)

  • KW

    Kasia W. vor 2 Wochen

    Sehr übersichtlich beschrieben, besonders der Abschnitt zu den Wechselwirkungen — das hatte ich so an keiner anderen Stelle gesehen.

  • MT

    Marek T. vor einem Monat

    Plant ihr ein Update mit der neuesten Studie aus diesem Jahr? Ich habe eine interessante Metaanalyse gesehen.