Welche Untersuchungen vor TRT? Die komplette Liste der Tests vor der Testosterontherapie
Bevor ein Arzt einen Patienten für eine Testosterontherapie qualifiziert, muss er ein deutlich breiteres Panel an Untersuchungen durchführen als nur den Testosteronwert selbst. Die vollständige Liste der Blutuntersuchungen, Symptom-Fragebögen und Kriterien, die über Sicherheit und Berechtigung der TRT entscheiden.
Anzahl der Studien
3
Sicherheit
Vorsicht geboten
Wirkungseintritt
Nicht zutreffend — diagnostischer Weg vor einem möglichen Therapiebeginn, der in der Regel mehrere Wochen dauert.
Für wen geeignet
Inhaltsverzeichnis
Kurz gesagt
Bevor ein Arzt einen Patienten für eine Testosterontherapie qualifiziert, muss er ein deutlich breiteres Panel an Untersuchungen durchführen als nur den Testosteronwert selbst. Die vollständige Liste der Blutuntersuchungen, Symptom-Fragebögen und Kriterien, die über Sicherheit und Berechtigung der TRT entscheiden.
- →Unterscheidet einen realen Hypogonadismus von einem vorübergehend niedrigen oder grenzwertigen Ergebnis
- →Zeigt, ob die Ursache in den Hoden, der Hypophyse oder im SHBG liegt — was das weitere Vorgehen verändert
- →Erfasst Kontraindikationen (erhöhtes PSA, unbehandelte Erythrozytose), bevor die Therapie eingeleitet wird
| Gesamttestosteron (2× morgens, 7:00–10:00 Uhr) | Grundlage der Diagnose; Schwellenwert <300 ng/dl gemäß AUA, bestätigt in 2 separaten Messungen |
|---|---|
| Freies Testosteron + SHBG | Bei Grenzwerten oder Faktoren, die SHBG verändern (Adipositas, Diabetes, Schilddrüsenunterfunktion) |
| LH, FSH | Differenzierung von primärem Hypogonadismus (Hoden) und sekundärem (Hypophyse/Hypothalamus) |
| Prolaktin | Ausschluss von Hyperprolaktinämie und Hypophysenadenom als sekundäre Ursache |
| Östradiol (E2) | Ausgangswert vor TRT — Referenzpunkt für Überwachung und Beurteilung einer Gynäkomastie |
| Blutbild (Hämoglobin, Hämatokrit) | TRT muss bei unbehandelter Erythrozytose / Hämatokrit über der oberen Normgrenze aufgeschoben werden |
| PSA | Bei Männern ≥40 Jahren; PSA ≥4 ng/ml (oder ≥3 ng/ml bei erhöhtem Risiko) erfordert eine urologische Konsultation vor der TRT |
| Digital-rektale Untersuchung (DRU) | Beurteilung der Prostata zusammen mit PSA, vor der Qualifikation |
| Lipidprofil | Ausgangsbeurteilung des kardiovaskulären Risikos |
| Nüchternglukose / HbA1c | Beurteilung des Kohlenhydratstoffwechsels — Insulinresistenz ist eine häufige Ursache eines sekundär niedrigen Testosterons |
| Leberwerte (ALT, AST) | Metabolische Sicherheit, besonders wichtig bei Erwägung oraler Formen |
| TSH | Ausschluss einer Schilddrüsenunterfunktion als reversible Ursache der Symptome |
| Symptom-Fragebogen (ADAM / AMS) | Strukturierte Bewertung klinischer Symptome begleitend zu den Laborwerten |
| Schlafapnoe-Screening (z. B. STOP-BANG) | Bei Verdacht auf OSA — Überweisung zur Polysomnografie vor der TRT-Qualifikation |
Verstehen
Überblick
Die Entscheidung, eine Testosteron-Ersatztherapie zu beginnen, sollte sich niemals allein auf ein einzelnes Blutbild oder das bloße Gefühl des Patienten stützen, 'ihm fehle Energie'. Die Leitlinien der Endocrine Society, der American Urological Association (AUA) und der European Association of Urology (EAU) beschreiben TRT übereinstimmend als klinische Entscheidung, die ein vollständiges diagnostisches Panel erfordert — mit Bestätigung des Hormonmangels, Differenzierung seiner Ursache, Ausschluss reversibler Zustände und einer Sicherheitsbewertung vor einer möglichen Therapieeinleitung. Dieser Beitrag ist eine praktische, vollständige Checkliste der Untersuchungen, die vor einer TRT tatsächlich durchgeführt werden — mit Erklärung, wozu jede einzelne dient und in welcher Reihenfolge sie angeordnet wird.
Der diagnostische Prozess hat die Struktur eines Trichters. Ganz am Anfang steht die Symptombewertung — ein strukturiertes Gespräch oder ein Fragebogen (meist ADAM, Androgen Deficiency in Aging Males, seltener AMS), der es erlaubt, Patienten mit realer Wahrscheinlichkeit eines Testosteronmangels von jenen zu unterscheiden, deren Müdigkeit oder vermindertes Libido eine ganz andere Ursache haben — Depression, Schlafmangel, chronischer Stress oder Medikamentennebenwirkungen. Der Fragebogen allein stellt keine Diagnose, qualifiziert aber für die weitere, kostspieligere Labordiagnostik.
Die zweite Stufe ist die hormonelle Bestätigung — Gesamttestosteron, morgens gemessen, zweimal, an getrennten Tagen. Erst nach Bestätigung der erniedrigten Konzentration geht der Arzt zum differenzierenden Panel über, das die Frage beantwortet, 'warum das Testosteron niedrig ist' — LH, FSH, Prolaktin, SHBG, freies Testosteron und Östradiol. Diese Stufe entscheidet, ob das Problem in den Hoden liegt (primärer Hypogonadismus), in der Hypothalamus-Hypophysen-Achse (sekundär), oder ob das Gesamttestosteron durch ein abweichendes SHBG künstlich zu niedrig erscheint, während der tatsächliche Pool an biologisch aktivem Hormon normal ist.
Die dritte, ebenso wichtige Stufe ist das Sicherheitspanel — Untersuchungen, die keinen Hypogonadismus bestätigen, sondern die Frage beantworten, ob der Patient überhaupt sicher mit einer Testosterontherapie beginnen kann. Blutbild mit Hämatokrit, PSA und digital-rektale Untersuchung, Lipidprofil, Nüchternglukose oder HbA1c sowie Leberwerte — jedes dieser Ergebnisse kann für sich allein den Patienten von einer sofortigen TRT-Einleitung ausschließen oder ihn zunächst zu einem anderen Facharzt (Urologe, Hämatologe, Kardiologe) verweisen.
Das letzte, oft übergangene Element ist die aktive Suche nach reversiblen Ursachen eines niedrigen Testosterons — Adipositas, unbehandelte Schlafapnoe, Schilddrüsenunterfunktion, Hyperprolaktinämie oder chronischer Missbrauch von Opioiden oder Glukokortikoiden. Bei einem erheblichen Teil der Männer hebt die Korrektur dieser Faktoren das Testosteron auf normale Werte an, ohne dass eine lebenslange Hormontherapie nötig wird — deshalb ist eine solide Diagnostik vor der TRT keine Formalität, sondern eine reale Chance, eine unnötige Behandlung zu vermeiden.
Wirkmechanismus
Die Berechtigung jedes Elements des Panels vor Therapiebeginn ergibt sich unmittelbar aus der Physiologie der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse sowie aus den dokumentierten Effekten von Testosteron außerhalb des Fortpflanzungssystems. LH und FSH sind keine Ergänzung zum Testosteronwert — sie sind der Schlüssel zur Lokalisierung des Problems. Erhöhtes LH/FSH bei niedrigem Testosteron weist auf eine Schädigung der Hoden selbst hin (die Hypophyse 'schreit', aber die Hoden antworten nicht), während niedriges oder unangemessen normales LH/FSH eine Störung weiter oben nahelegt — auf Ebene der Hypophyse oder des Hypothalamus, was oft eine zusätzliche bildgebende Diagnostik (z. B. MRT der Hypophyse) erfordert, bevor über eine TRT entschieden wird. Diese Unterscheidung ist auch für die Fruchtbarkeit relevant: TRT unterdrückt zusätzlich die körpereigene Hormonachse und die Spermatogenese, weshalb bei Männern mit Kinderwunsch der Ausgangswert von LH/FSH als Referenzpunkt dient, wenn Alternativen (z. B. hCG) anstelle der klassischen Testosterontherapie erwogen werden.
Die zweite Säule der Begründung ist die Hämatologie. Testosteron stimuliert die Erythropoese über zwei Wege — es erhöht die Erythropoetin-Konzentration und hemmt gleichzeitig die hepatische Hepcidin-Produktion, was die Eisenaufnahme erleichtert und die Produktion roter Blutkörperchen verstärkt. Bei einem Teil der Männer ist dieser Effekt so stark, dass er zur Erythrozytose führt — einer Bluteindickung, die das Risiko einer Venenthrombose und kardiovaskulärer Ereignisse erhöht, besonders im ersten Therapiejahr. Deshalb müssen Hämatokrit und Blutbild vor der ersten Testosterondosis gemessen werden — ohne Referenzpunkt ist eine sichere Überwachung unmöglich, und ein bereits zu Beginn erhöhter Hämatokrit ist für sich allein ein Grund, die TRT bis zur Klärung der Ursache aufzuschieben.
Die dritte Säule ist die Prostata. Testosteron löst keinen Prostatakrebs aus, aber das Prostatagewebe — einschließlich eines potenziell vorhandenen, subklinischen Tumorherdes — ist androgenempfindlich, besonders beim Übergang von sehr niedrigen zu physiologischen Konzentrationen (das sogenannte Sättigungsmodell). PSA und die digital-rektale Untersuchung vor der TRT dienen nicht der Diagnose von Prostatakrebs, sondern dem Herausfiltern von Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko zunächst eine urologische Konsultation erfordert — erst nach deren Ausschluss ist der Therapiebeginn sicher.
Die vierte Säule betrifft den Stoffwechsel und das Herz-Kreislauf-System. Niedriges Testosteron korreliert mit metabolischem Syndrom, Insulinresistenz und einem ungünstigen Lipidprofil, aber der Zusammenhang wirkt auch umgekehrt — viszerales Fett verstärkt die periphere Aromatisierung von Testosteron zu Östradiol und vertieft die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Achse über Leptinresistenz. Lipidprofil, Nüchternglukose oder HbA1c sowie Leberwerte liefern nicht nur ein Ausgangsbild des kardiovaskulären Risikos vor einem möglichen TRT-Einfluss, sondern erlauben auch die Einschätzung, ob der beobachtete Testosteronmangel nicht sekundäre Folge einer unbehandelten Adipositas oder eines Diabetes ist — Zustände, deren Behandlung allein das Testosteron anheben kann.
Die fünfte Säule betrifft Schlaf und Schilddrüse. Unbehandelte obstruktive Schlafapnoe verursacht nächtliche Hypoxie und Schlaffragmentierung, die die pulsatile LH-Ausschüttung stören und das Testosteron unabhängig von jeder Hoden- oder Hypophysenpathologie senken — gleichzeitig kann die Testosterontherapie selbst die Schlafapnoe verstärken, weshalb deren Ausschluss oder Behandlung vor der TRT von beiden Seiten dieser Gleichung wichtig ist. Ähnlich sind Schilddrüsenunterfunktion und Hyperprolaktinämie häufige, vollständig reversible Ursachen eines sekundär gesenkten Testosterons, die ausgeschlossen werden müssen, bevor eine Entscheidung über eine lebenslange Hormontherapie fällt.
Schritt 1: Symptombewertung
Das klinische Gespräch oder der ADAM/AMS-Fragebogen qualifiziert den Patienten für die weitere, kostspieligere Labordiagnostik.
Schritt 2: Erste morgendliche Messung des Gesamttestosterons
Blutabnahme zwischen 7:00 und 10:00 Uhr, aufgrund des zirkadianen Rhythmus der Hormonausschüttung.
Schritt 3: Bestätigung durch eine zweite morgendliche Messung
Das Ergebnis muss an einem separaten Tag wiederholt werden — ein einzelner auffälliger Wert ist nie Grundlage für eine Diagnose.
Schritt 4: Differenzierungspanel
LH, FSH, Prolaktin, SHBG und freies Testosteron zeigen, ob das Problem in den Hoden, der Hypophyse oder im Bindungsprotein liegt.
Schritt 5: Sicherheitspanel vor der Qualifikation
Hämatokrit, PSA mit DRU, Lipidprofil, HbA1c und Leberwerte entscheiden, ob die TRT sofort sicher begonnen werden kann.
Schritt 6: Ausschluss reversibler Ursachen
TSH, Gewichtsbeurteilung und Schlafapnoe-Screening identifizieren Zustände, deren Behandlung das Testosteron ohne TRT anheben kann.
Evidenz: stark — basierend auf 3 Studien in dieser Datenbank.
Vorteile
Häufige Mythen
MythosFür den Beginn einer TRT reicht ein einzelner Testosteronwert unterhalb der Norm.
FaktDie Leitlinien verlangen eine Bestätigung durch mindestens zwei separate, morgendliche Messungen sowie das Vorliegen konkreter klinischer Symptome — der Wert allein reicht ohne diesen Kontext nicht aus.
MythosBlutbild und PSA sind 'vorsichtshalber'-Untersuchungen, die man weglassen kann, wenn der Patient sich gut fühlt.
FaktDas sind Sicherheitsuntersuchungen, keine Komfortuntersuchungen — ein erhöhter Hämatokrit oder PSA-Wert kann allein einen sofortigen TRT-Beginn ausschließen, unabhängig vom Befinden des Patienten.
MythosNiedriges Testosteron bedeutet immer, dass die Hoden aufgehört haben zu funktionieren.
FaktBei vielen Männern ist die Ursache ein reversibler Faktor — Adipositas, unbehandelte Schlafapnoe, Schilddrüsenunterfunktion oder chronischer Stress — dessen Behandlung das Testosteron ohne TRT anheben kann.
MythosFreies Testosteron ist wichtiger als das Gesamttestosteron und muss zuerst gemessen werden.
FaktGesamttestosteron bleibt die Untersuchung erster Wahl; freies Testosteron und SHBG werden erst bei Grenzwerten oder Faktoren bestimmt, die den Spiegel des Bindungsproteins verändern.
Formen & Varianten
Welche Untersuchungen vor TRT? Die komplette Liste der Tests vor der Testosterontherapie gibt es in mehreren Formen, die sich in Bioverfügbarkeit und Einsatzgebiet unterscheiden — die gewählte Form hat einen echten Einfluss auf die Wirksamkeit der Supplementierung.
Basispanel (Screening)
Gesamttestosteron (2× morgens), LH, FSH, Prolaktin, Blutbild mit Hämatokrit, PSA mit DRU.
Am besten geeignet für: Die meisten Männer mit typischen Mangelsymptomen ohne zusätzliche Risikofaktoren
Erweitertes Panel
Basispanel plus freies Testosteron, SHBG, Östradiol, Lipidprofil, HbA1c, Leberwerte und TSH.
Am besten geeignet für: Patienten mit Adipositas, metabolischem Syndrom, Grenzwerten oder mit Planung einer Langzeittherapie
Panel bei erhöhtem Risiko
Erweitertes Panel plus urologische Konsultation, Schlafapnoe-Screening (STOP-BANG/Polysomnografie) und hämatologische Beurteilung bei bereits erhöhtem Ausgangs-Hämatokrit.
Am besten geeignet für: Männer über 50 Jahren, mit familiärer Belastung durch Prostatakrebs, extremer Adipositas oder auffälligem Blutbild
Praxis
Häufig gestellte Fragen
Das Basispanel (Testosteron 2×, LH, FSH, Prolaktin, Blutbild, PSA) ist praktisch obligatorisch. Das erweiterte Panel und zusätzliche Untersuchungen (SHBG, Lipidprofil, HbA1c, Schlafapnoe-Screening) wählt der Arzt individuell aus, abhängig von den Vorergebnissen und den Risikofaktoren des Patienten.
Die Testosteronkonzentration schwankt von Tag zu Tag und unterliegt einem zirkadianen Rhythmus, weshalb ein einzelner auffälliger Wert keine zuverlässige Diagnosegrundlage ist. Die Leitlinien verlangen die Bestätigung eines erniedrigten Werts durch eine zweite, separate morgendliche Messung.
PSA ≥4 ng/ml (oder ≥3 ng/ml bei erhöhtem Prostatakrebsrisiko, z. B. bei Männern mit familiärer Vorbelastung) erfordert eine urologische Konsultation, bevor eine TRT erwogen wird — die Therapie wird nicht begonnen, bis die Ursache des erhöhten Werts geklärt ist.
Nicht immer — manchmal genügt es, die Ursache zu klären und zu korrigieren (z. B. Dehydratation, Rauchen, unbehandelte Schlafapnoe), damit der Hämatokrit sich normalisiert und die Therapie möglich wird. Während der laufenden TRT ist ein Hämatokrit über etwa 54 % ein Hinweis auf eine notwendige Dosisreduktion, einen Wechsel der Applikationsform oder ein vorübergehendes Aussetzen der Behandlung.
Testosteron und die Hormone der Hypothalamus-Hypophysen-Achse erfordern kein strenges Nüchternsein, Glukose und Lipidprofil hingegen schon — üblicherweise 8–12 Stunden ohne Nahrung. Am einfachsten ist eine morgendliche nüchterne Blutabnahme, die das gesamte Panel abdeckt.
In der Regel mehrere Wochen — der Prozess umfasst zwei separate morgendliche Testosteronmessungen, das Differenzierungs- und Sicherheitspanel sowie gegebenenfalls zusätzliche Facharztkonsultationen (Urologe, Hämatologe), falls die Ergebnisse dies erfordern.
Dosierung & Einnahmezeit
Typische Dosis
Nicht zutreffend — der Beitrag beschreibt den vollständigen diagnostischen Weg vor der TRT, nicht die Medikamentendosierung
Form
Blutuntersuchungen: Gesamttestosteron (2× morgens), freies Testosteron, SHBG, LH, FSH, Prolaktin, Östradiol, Blutbild mit Hämatokrit, PSA, Lipidprofil, Nüchternglukose oder HbA1c, Leberwerte, TSH; zusätzlich digital-rektale Untersuchung und ADAM/AMS-Symptomfragebogen
Blut für das Testosteron wird nüchtern oder nach einer leichten Mahlzeit abgenommen, immer morgens; vor der PSA-Bestimmung sollten 48 Stunden ohne Ejakulation und intensive körperliche Anstrengung eingehalten werden; ein einzelner auffälliger Wert ist nie allein Grundlage für eine Diagnose oder eine Behandlungsentscheidung.
Beste Einnahmezeiten
- Gesamttestosteron wird ausschließlich morgens gemessen, zwischen 7:00 und 10:00 Uhr, aufgrund des zirkadianen Rhythmus der Hormonausschüttung
- Die zweite Testosteronmessung erfolgt an einem separaten Tag zur Bestätigung des Ergebnisses — nie am selben Tag wie die erste
- PSA und DRU sollten am besten mindestens 48 Stunden nach der letzten Ejakulation und ohne vorherige intensive Anstrengung (z. B. Fahrradfahren) angeordnet werden
- Das metabolische Panel (Glukose, Lipidprofil) erfordert in der Regel 8–12 Stunden Nüchternheit
- Der gesamte Prozess — vom ersten Termin bis zur Qualifikation — dauert in der Regel mehrere Wochen, aufgrund der notwendigen Wiederholungsmessungen und eventueller Facharztkonsultationen
Sicherheit
Nebenwirkungen & Kontraindikationen
Mögliche Nebenwirkungen
Nicht zutreffend — diagnostischer Prozess, keine pharmakologische Intervention
Möglicher geringer Diskomfort durch die Blutabnahme selbst (Bluterguss an der Einstichstelle, selten eine vasovagale Reaktion)
Kontraindikationen
Unbehandelte Erythrozytose / Hämatokrit über der oberen Labor-Normgrenze — erfordert Ursachenabklärung vor der TRT
PSA ≥4 ng/ml (oder ≥3 ng/ml bei erhöhtem Prostatakrebsrisiko) ohne vorherige urologische Konsultation
Auffälliger Befund der digital-rektalen Untersuchung mit Hinweis auf eine Prostatapathologie
Aktiver oder vermuteter Brustkrebs beim Mann oder Prostatakrebs
Schwere, unbehandelte obstruktive Schlafapnoe
Dekompensierte, fortgeschrittene Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV)
Konkrete Kinderwunschpläne in naher Zukunft ohne vorherige Fruchtbarkeitsberatung — TRT unterdrückt die endogene Spermatogenese
Wechselwirkungen
Hochdosiertes Biotin (Vitamin B7) kann Ergebnisse immunologischer Hormonbestimmungen verfälschen, einschließlich Testosteron, TSH und PSA — es wird empfohlen, das Präparat 2–3 Tage vor der Blutabnahme abzusetzen
Opioide und chronisch angewendete Glukokortikoide senken das Testosteron unabhängig von einem tatsächlichen Hypogonadismus und sollten in der Anamnese berücksichtigt werden
5-alpha-Reduktase-Hemmer (Finasterid, Dutasterid) senken den PSA-Wert um bis zu die Hälfte, was das tatsächliche Risiko maskieren kann und eine angepasste Interpretation des Ergebnisses erfordert
Kürzliche Ejakulation, Fahrradfahren oder eine digital-rektale Untersuchung kurz vor der Blutabnahme können den PSA-Wert vorübergehend erhöhen und das Ergebnis verfälschen
Lohnt es sich?
Für wen geeignet
- Männer mit Symptomen, die auf einen Testosteronmangel hindeuten (vermindertes Libido, Erektionsstörungen, chronische Müdigkeit, Rückgang der Muskelmasse), die eine TRT erwägen
- Patienten mit bereits einem niedrigen Testosteronwert, die vor der Behandlungsqualifikation eine vollständige Diagnostik benötigen
- Ärzte, die einen Patienten auf einen sicheren Beginn der Testosterontherapie vorbereiten
Nicht geeignet für
- Unbehandelte Erythrozytose / Hämatokrit über der oberen Labor-Normgrenze — erfordert Ursachenabklärung vor der TRT
- PSA ≥4 ng/ml (oder ≥3 ng/ml bei erhöhtem Prostatakrebsrisiko) ohne vorherige urologische Konsultation
- Auffälliger Befund der digital-rektalen Untersuchung mit Hinweis auf eine Prostatapathologie
- Aktiver oder vermuteter Brustkrebs beim Mann oder Prostatakrebs
- Schwere, unbehandelte obstruktive Schlafapnoe
- Dekompensierte, fortgeschrittene Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV)
- Konkrete Kinderwunschpläne in naher Zukunft ohne vorherige Fruchtbarkeitsberatung — TRT unterdrückt die endogene Spermatogenese
Evidenz
Wissenswertes
Testosteron folgt einem zirkadianen Rhythmus — die höchsten Konzentrationen treten morgens auf, weshalb eine zuverlässige Messung zwischen 7:00 und 10:00 Uhr erfolgen muss.
PSA ≥4 ng/ml (oder ≥3 ng/ml bei erhöhtem Risiko) erfordert eine urologische Konsultation vor jeder Entscheidung über eine TRT.
Ein Hämatokrit über der oberen Labor-Normgrenze ist einer der wenigen Werte, die den Beginn einer Testosterontherapie allein aufschieben.
Testosteron verstärkt die Erythropoese durch erhöhtes Erythropoetin und gehemmtes Hepcidin — deshalb ist das Blutbild eine obligatorische, keine optionale Untersuchung.
Adipositas, Schlafapnoe und Schilddrüsenunterfunktion gehören zu den häufigsten reversiblen Ursachen eines sekundär gesenkten Testosterons.
Hochdosiertes Biotin kann die Werte von Testosteron, TSH und PSA verfälschen — es lohnt sich, das Präparat einige Tage vor der Blutabnahme abzusetzen.
Studien
Kliniker sollten bei Männern mit einem Ausgangs-Hämatokrit oberhalb der oberen Labor-Normgrenze keine Testosterontherapie einleiten, ohne das erhöhte Erythrozytose-Risiko und die Notwendigkeit einer engmaschigen Überwachung zu besprechen.
Bhasin S et al. (Endocrine Society Leitlinien), Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2018
Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Starke EvidenzBhasin S, Brito JP, Cunningham GR i wsp. · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2018
Klinische Leitlinien, die das vollständige diagnostische Panel vor einer TRT beschreiben, einschließlich der Kriterien für Hämatokrit und PSA als Kontraindikationen für einen sofortigen Therapiebeginn.
Studie ansehenEvaluation and Management of Testosterone Deficiency: AUA Guideline
Starke EvidenzMulhall JP, Trost LW, Brannigan RE i wsp. · The Journal of Urology · 2018
Leitlinien der American Urological Association, die den Schwellenwert <300 ng/dl als Grundlage für die Diagnose eines Testosteronmangels definieren, sowie den Umfang der Untersuchungen vor der Behandlungsqualifikation.
Studie ansehenManagement of Erythrocytosis in Men Receiving Testosterone Therapy: Clinical Consultation Guide
Mäßige EvidenzAgrawal P, Singh SM, Kohn T · European Urology Focus · 2023
Praktischer Leitfaden zur Beurteilung und Überwachung des Hämatokrits vor und während der Testosterontherapie, mit Entscheidungsschwellen für Dosisreduktion oder Therapieabbruch.
Studie ansehenQuellen & Literaturverzeichnis
- Bhasin et al. 2018 — Endocrine Society Guideline
- Mulhall et al. 2018 — AUA Guideline
- Agrawal et al. 2023 — Management of Erythrocytosis
Die Zitate sind für diese Demoversion beispielhaft und erfordern vor der produktiven Veröffentlichung eine vollständige bibliografische Prüfung durch die Redaktion.
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Über die Autoren dieses Eintrags
Autor
dr Piotr ZielińskiEndokrinologe
Piotr prüft Inhalte zu Hormonen, metabolischer Gesundheit und der Pharmakologie von Nahrungsergänzungsmitteln.
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Fachliche Prüfung
dr Anna KowalczykChefredakteurin, Molekularbiologie
Anna leitet den redaktionellen Prozess und die wissenschaftliche Prüfung aller Beiträge in der Wissensdatenbank. Zuvor forschte sie zu Autophagie und Mitochondrienbiologie.
50 Veröffentlichungen auf dieser Seite
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Kommentare (2)
- KW
Kasia W. vor 2 Wochen
Sehr übersichtlich beschrieben, besonders der Abschnitt zu den Wechselwirkungen — das hatte ich so an keiner anderen Stelle gesehen.
- MT
Marek T. vor einem Monat
Plant ihr ein Update mit der neuesten Studie aus diesem Jahr? Ich habe eine interessante Metaanalyse gesehen.