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Herramienta de comparación de suplementos
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| Categoría | Biohacking | Biohacking |
| Fuerza de la evidencia | Evidencia preliminar | Evidencia preliminar |
| Evidence Score | 2/5 | 2/5 |
| Valoración de usuarios | 3.6 (29) | 4.3 (58) |
| Dosis habitual | En la práctica clínica rusa: generalmente 10–20 mg dos veces al día; la dosis en fuentes informales y no controladas varía más ampliamente, sin un límite superior seguro claramente establecido y confirmado por estudios en humanos | Exclusivamente dentro de ensayos clínicos aprobados: una dosis única de 25 mg (la dosis "terapéutica" en el ensayo COMPASS Pathways) o un protocolo de dos sesiones de 20-30 mg en el ensayo de Johns Hopkins, cada vez bajo la supervisión directa de dos terapeutas formados en una consulta clínica. |
| Forma | Comprimidos (preparación farmacéutica rusa) o polvo/cápsulas vendidas como "compuesto de investigación" fuera de Rusia, sin control externo de calidad | Psilocibina sintética y estandarizada en forma de cápsulas — no hongos naturales con un contenido variable e impredecible de sustancia activa. |
| Precio medio | Jako "research chemical": ok. 60–120 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Coste mensual | ok. 60–120 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości produktu | — |
| Tiempo hasta notar efectos | A veces se reportan efectos subjetivos en días a pocas semanas en relatos informales de usuarios, pero ningún estudio controlado en humanos sanos ha confirmado un curso temporal claro ni la magnitud real de ningún efecto. | Los efectos psicodélicos agudos y subjetivos aparecen entre 20 y 40 minutos después de la administración y duran de 4 a 6 horas. El efecto antidepresivo, si se produce, suele notarse a los pocos días de la sesión, y en el ensayo COMPASS Pathways todavía se medía parcialmente a las 12 semanas — aunque en algunos pacientes se desvaneció con el tiempo y requirió considerar otra sesión o el regreso al tratamiento estándar. |
| Para quién es | No existe un grupo objetivo bien establecido y sólidamente respaldado en los mercados occidentales, donde la sustancia no es un medicamento aprobado | Exclusivamente participantes en ensayos clínicos aprobados sobre depresión resistente al tratamiento, calificados tras una evaluación psiquiátrica detallada |