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Herramienta de comparación de suplementos
Elige hasta 4 fichas de la base de conocimientos y compara su dosis, precio, fuerza de la evidencia y valoraciones lado a lado — puedes guardar o compartir el enlace de tu selección.
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| Categoría | Biohacking | Biohacking |
| Fuerza de la evidencia | Evidencia preliminar | Evidencia preliminar |
| Evidence Score | 1/5 | 2/5 |
| Valoración de usuarios | 3.3 (21) | 4.3 (58) |
| Dosis habitual | En la práctica clínica rusa (Fenotropil): generalmente 100–200 mg una vez al día por la mañana; la dosis en fuentes informales y no controladas varía más ampliamente, sin un límite superior seguro claramente establecido y confirmado por estudios en humanos sanos | Exclusivamente dentro de ensayos clínicos aprobados: una dosis única de 25 mg (la dosis "terapéutica" en el ensayo COMPASS Pathways) o un protocolo de dos sesiones de 20-30 mg en el ensayo de Johns Hopkins, cada vez bajo la supervisión directa de dos terapeutas formados en una consulta clínica. |
| Forma | Comprimidos (preparación farmacéutica rusa) o polvo/cápsulas vendidas como "compuesto de investigación" fuera de Rusia, sin control externo de calidad | Psilocibina sintética y estandarizada en forma de cápsulas — no hongos naturales con un contenido variable e impredecible de sustancia activa. |
| Precio medio | Jako "research chemical": ok. 70–140 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Coste mensual | ok. 70–140 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości ani legalności produktu | — |
| Tiempo hasta notar efectos | A veces se reportan efectos estimulantes subjetivos dentro de horas tras tomar una dosis en relatos informales de usuarios, pero ningún estudio controlado en humanos adultos sanos ha confirmado un curso temporal claro ni la magnitud real de ningún efecto. | Los efectos psicodélicos agudos y subjetivos aparecen entre 20 y 40 minutos después de la administración y duran de 4 a 6 horas. El efecto antidepresivo, si se produce, suele notarse a los pocos días de la sesión, y en el ensayo COMPASS Pathways todavía se medía parcialmente a las 12 semanas — aunque en algunos pacientes se desvaneció con el tiempo y requirió considerar otra sesión o el regreso al tratamiento estándar. |
| Para quién es | No existe un grupo objetivo bien establecido en los mercados occidentales, donde la sustancia no es un medicamento aprobado ni un suplemento legal | Exclusivamente participantes en ensayos clínicos aprobados sobre depresión resistente al tratamiento, calificados tras una evaluación psiquiátrica detallada |