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Phenylpiracetam

Ein Piracetam-Derivat aus der Racetam-Familie, nur in Russland unter dem Namen Phenotropil als Arzneimittel registriert — und gleichzeitig eine Substanz auf der WADA-Dopingliste. Diese zweite Tatsache, nicht begeisterte "Super-Nootropikum"-Beschreibungen, sollte das Erste sein, was jeder Sportler oder Biohacker liest, der sie in Betracht zieht.

JWJulia WiśniewskaGeprüft von dr Marek WójcikAktualisiert: 12. Oktober 2026
Vorläufige Evidenz
3.3

Anzahl der Studien

2

Sicherheit

Vorsicht geboten

Wirkungseintritt

Subjektive stimulierende Effekte werden in informellen Nutzerberichten manchmal innerhalb von Stunden nach Einnahme beschrieben, aber keine kontrollierte Studie an gesunden, erwachsenen Menschen hat einen klaren zeitlichen Verlauf oder die tatsächliche Größe eines Effekts bestätigt.

Monatliche Kosten

ok. 70–140 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości ani legalności produktu

Preis in Polen

Jako "research chemical": ok. 70–140 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji

Für wen geeignet

Es gibt keine gut etablierte Zielgruppe auf westlichen Märkten, wo die Substanz kein zugelassenes Arzneimittel oder legales Nahrungsergänzungsmittel istIn Russland: Patienten in neurologischer Rehabilitation oder mit Aufmerksamkeitsstörungen, von einem Arzt qualifiziertDefinitiv nicht für Sportler, die irgendeiner Form von Anti-Doping-Kontrolle unterliegen — die Substanz ist seit 1998 von der WADA verboten

Cena nie jest związana z jakością czy potwierdzoną skutecznością — rynek poza Rosją jest nieuregulowany, a dla sportowców koszt potencjalnej dyskwalifikacji po wykryciu substancji w kontroli antydopingowej jest nieporównywalnie wyższy niż cena samego produktu.

Richtpreise für den polnischen Markt — wir nennen keine konkreten Anbieter; der tatsächliche Preis hängt von Hersteller, Form und Bezugsquelle ab.

Inhaltsverzeichnis

Kurz gesagt

Ein Piracetam-Derivat aus der Racetam-Familie, nur in Russland unter dem Namen Phenotropil als Arzneimittel registriert — und gleichzeitig eine Substanz auf der WADA-Dopingliste. Diese zweite Tatsache, nicht begeisterte "Super-Nootropikum"-Beschreibungen, sollte das Erste sein, was jeder Sportler oder Biohacker liest, der sie in Betracht zieht.

  • →Zeigt in Tierstudien erhöhte lokomotorische Aktivität und Widerstandsfähigkeit gegen physischen Stress
  • →Das R-Enantiomer zeigte in einem Tiermodell verbesserte Gedächtnisleistung im Passive-Avoidance-Test bei niedriger Dosis
  • →Beide Enantiomere zeigten in Mäusestudien antidepressivumähnliche Wirkung im Test des erzwungenen Schwimmens
SubstanzPhenylpiracetam (INN: Fonturacetam), ein Piracetam-Derivat aus der Racetam-Familie
Anti-Doping-StatusVon der WADA verboten — Kategorie S6, nicht spezifische Stimulanzien (im und außerhalb des Wettkampfs)
Regulatorischer StatusZugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel in Russland (Phenotropil); nicht zugelassene "Research Chemical" im Westen
EvidenzniveauVorläufig — fast ausschließlich Nagetierstudien, praktisch keine kontrollierten klinischen Studien am Menschen
Vorgeschlagener MechanismusUnklarer Mechanismus der Racetam-Klasse + Berichte über selektive Hemmung des Dopamintransporters durch das S-Enantiomer
Klinische FormRacemische Mischung von R und S — präklinische Daten deuten darauf hin, dass der Gedächtniseffekt spezifisch für das R-Enantiomer sein könnte

Verstehen

Überblick

Phenylpiracetam (internationale Bezeichnung: Fonturacetam, auch unter den Markennamen Phenotropil und Carphedon bekannt) ist eine synthetische Verbindung aus der Racetam-Familie — chemisch ist es Piracetam mit einer zusätzlichen Phenylgruppe, was laut präklinischen Daten das pharmakologische Profil in Richtung einer stärkeren psychostimulierenden Wirkung im Vergleich zum Ausgangsstoff Piracetam verschiebt. Die Substanz wurde in den 1980er Jahren in Russland entwickelt, ursprünglich im Rahmen des Raumfahrtprogramms, um die Widerstandsfähigkeit von Kosmonauten gegen Stress, Kälte und Schlafentzug während langer Orbitalmissionen zu erhöhen.

Die wichtigste praktische Tatsache, die jeder Diskussion über die potenziellen Vorteile von Phenylpiracetam vorausgehen sollte, ist sein Anti-Doping-Status. Die Substanz (unter den Namen Fonturacetam, 4-Phenylpiracetam oder Carphedon) steht auf der Liste verbotener Substanzen der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA), in der Kategorie S6 — nicht spezifische Stimulanzien, gültig sowohl im als auch außerhalb des Wettkampfs. Das Verbot ist kein neuer oder marginaler Eintrag — Phenylpiracetam (als Carphedon) war bereits 1998 das erste im olympischen Sport verbotene Nootropikum und ist seitdem konsequent auf den jährlich aktualisierten WADA-Listen präsent. Für jeden Sportler, der Anti-Doping-Kontrollen unterliegt — nicht nur Profis, sondern auch Amateure, die an Wettkämpfen nach diesen Regeln teilnehmen — birgt die Anwendung von Phenylpiracetam in jeder Form und Dosis ein reales Risiko der Entdeckung und Disqualifikation, unabhängig von der Absicht (z. B. "nur zur Konzentration bei der Arbeit", nicht im Sport) oder der Annahme eines kurzen Nachweisfensters.

Der rechtliche Status von Phenylpiracetam als Arzneimittel ist analog zu Noopept und vielen anderen Racetamen russischen Ursprungs: Die Substanz ist in Russland unter dem Markennamen Phenotropil ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, klinisch eingesetzt in der neurologischen Rehabilitation (u. a. nach Schlaganfällen), bei Aufmerksamkeitsstörungen und als Mittel zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit gegen physischen Stress. Auf westlichen Märkten, einschließlich Polen und der gesamten EU, ist Phenylpiracetam weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein legaler Bestandteil von Nahrungsergänzungsmitteln — es funktioniert ausschließlich als unregulierte "Research Chemical", verkauft über Online-Shops, ohne jegliche externe Qualitäts- oder Reinheitskontrolle.

Die Evidenzbasis für die Wirksamkeit von Phenylpiracetam beim Menschen ist sehr schmal, noch dünner als bei Noopept. Die überwiegende Mehrheit der veröffentlichten wissenschaftlichen Literatur besteht aus Tierstudien (hauptsächlich Ratten und Mäuse), die lokomotorische Aktivität, depressionsähnliches Verhalten oder Gedächtnis in aversiven Tests bewerten — nicht klinische Studien an gesunden, erwachsenen Menschen unter kontrollierten Bedingungen. Die wenigen verfügbaren Daten deuten sogar darauf hin, dass der mnemotrope (gedächtnisunterstützende) Effekt spezifisch für eines der beiden Enantiomere der Substanz (R) sein könnte, während die klinisch verwendete Form eine racemische Mischung beider Enantiomere ist — was, falls durch weitere Forschung bestätigt, bedeuten würde, dass das allgemein erhältliche racemische Produkt das in Einzel-Enantiomer-Studien beschriebene Potenzial nicht voll ausschöpft.

Der vorgeschlagene Wirkmechanismus von Phenylpiracetam verbindet ein für Racetame gemeinsames Element (eine vermutete Modulation von AMPA-Rezeptoren, obwohl der Mechanismus dieser Klasse selbst für das besser erforschte Piracetam allgemein schwach belegt bleibt) mit einem für dieses konkrete Derivat spezifischeren Element — Berichten über eine selektive Hemmung des Dopamintransporters durch das S-Enantiomer, was Phenylpiracetam pharmakologisch von klassischem Piracetam unterscheiden und seine in Tiermodellen und Nutzerberichten beschriebene stärkere, "stimulierendere" Wirkung teilweise erklären würde. Dieser Mechanismus stammt, wie das restliche pharmakologische Profil der Substanz, hauptsächlich aus präklinischer Forschung und bleibt beim Menschen größtenteils unbestätigt.

Für jeden, der Phenylpiracetam aus einer "Biohacking"-Perspektive betrachtet, ist es wichtig zu verstehen, dass die Substanz drei unabhängige Gründe zur Vorsicht vereint: rechtlicher Status (keine Zulassung als Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel im Westen), Anti-Doping-Status (reales Risiko einer sportlichen Disqualifikation, ein seit über zwei Jahrzehnten bestehendes Verbot) und Evidenzstatus (die Humanforschungsbasis ist praktisch nicht existent, das meiste Wissen stammt von Nagetieren). Keiner dieser drei Faktoren allein disqualifiziert automatisch jede potenzielle Anwendung, aber zusammen ergeben sie ein Substanzprofil, das deutlich mehr Vorsicht erfordert, als begeisterte Beschreibungen in Nootropika-Communities nahelegen.

Geschichte der Anwendung

Phenylpiracetam wurde in den 1980er Jahren in der Sowjetunion entwickelt, im Rahmen der Forschung zu Mitteln, die die Widerstandsfähigkeit von Kosmonauten gegen Stress, niedrige Temperaturen und Schlafentzug während langer Orbitalmissionen erhöhen sollten. Seit 1998 war die Substanz, unter dem Namen Carphedon, das erste im olympischen Sport formell vom Internationalen Olympischen Komitee verbotene Nootropikum — ein Verbot, das später von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) seit ihrer Gründung 1999 übernommen und konsequent aufrechterhalten wurde und bis heute auf der Verbotsliste steht. In Russland wurde das Arzneimittel unter dem Markennamen Phenotropil zugelassen und wird dort bis heute klinisch in der neurologischen Rehabilitation eingesetzt. Außerhalb Russlands gewann die Substanz ab Ende der 2000er Jahre in der internationalen Nootropika-Community als "stärkere" Alternative zu Piracetam Popularität, verkauft außerhalb des Arzneimittelregulierungssystems.

Wirkmechanismus

Phenylpiracetam ist chemisch Piracetam mit einer zusätzlichen Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom des Pyrrolidinonrings, was ein Chiralitätszentrum und zwei mögliche Enantiomere — R und S — einführt. Die klinisch verwendete, russische Form des Arzneimittels (Phenotropil) ist eine racemische Mischung beider Enantiomere, obwohl präklinische Forschung darauf hindeutet, dass sich ihre pharmakologischen Profile erheblich unterscheiden können, was für die Interpretation wichtig ist, welche Komponente genau für die beobachteten Effekte verantwortlich ist.

Eine Studie eines lettischen Teams aus dem Jahr 2011, veröffentlicht in Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, verglich beide Enantiomere direkt bei Mäusen in mehreren Verhaltenstests. Das R-Enantiomer erhöhte die lokomotorische Aktivität im Open-Field-Test bereits bei Dosen von 10 und 50 mg/kg, während das S-Enantiomer eine höhere Dosis (50 mg/kg) für einen ähnlichen Effekt benötigte. Im Test des erzwungenen Schwimmens (ein Nagetiermodell für depressionsähnliches Verhalten) zeigten beide Enantiomere eine antidepressivumähnliche Wirkung, allerdings bei etwas unterschiedlichen Dosen. Der bedeutendste Unterschied betraf das Gedächtnis: Im Passive-Avoidance-Test wurde eine Verbesserung ausschließlich nach dem R-Enantiomer beobachtet, bereits bei einer niedrigen Dosis von 1 mg/kg, während das S-Enantiomer im selben Test keine Aktivität zeigte — obwohl die Hirnkonzentrationen beider Enantiomere bei den untersuchten Tieren ähnlich waren, was eine einfache Erklärung über unterschiedliche Hirnpenetration ausschließt.

Ein zweites, im Kontext der stimulierenden Wirkung der Substanz häufiger zitiertes mechanistisches Element sind Berichte, dass das S-Enantiomer von Phenylpiracetam als selektiver Hemmer des Dopamintransporters (DAT) wirkt, ohne nennenswerten Einfluss auf Noradrenalin- oder Serotonin-Transporter — ein Mechanismus, der dieses Derivat von klassischem Piracetam unterscheidet, das keine nennenswerte Wirkung auf das dopaminerge System zeigt. Gerade dieses Element könnte, falls es sich tatsächlich analog zu Tiermodellen auf das menschliche Gehirn übertragen lässt, erklären, warum Phenylpiracetam in Nutzerberichten und der begrenzten Literatur als deutlich "stimulierender" und psychoaktiver beschrieben wird als Piracetam, trotz des gemeinsamen chemischen Grundgerüsts.

Es lohnt sich zu betonen, dass der Wirkmechanismus der gesamten Racetam-Klasse, einschließlich des am besten erforschten Piracetams, in der wissenschaftlichen Literatur allgemein schwach belegt bleibt — die klassische Hypothese der AMPA-Rezeptor-Modulation wurde nie eindeutig als der dominante Hauptmechanismus dieser Verbindungsgruppe bestätigt. Für Phenylpiracetam, mit seiner viel kleineren Forschungsbasis als Piracetam, ist das Maß an mechanistischer Unsicherheit proportional noch größer — das meiste des oben Beschriebenen stammt aus einzelnen Nagetierstudien, nicht aus wiederholten, unabhängigen Studien oder bildgebenden oder biochemischen Daten beim Menschen.

1

Strukturelle Modifikation von Piracetam

Das Hinzufügen einer Phenylgruppe zum Pyrrolidinonring von Piracetam führt ein Chiralitätszentrum und zwei Enantiomere mit unterschiedlichem Wirkprofil ein.

2

R-Enantiomer — Effekt auf Gedächtnis und Lokomotion

In Mäusestudien verbesserte das R-Enantiomer die Ergebnisse im Passive-Avoidance-Test (Gedächtnis) bereits bei niedriger Dosis, im Gegensatz zum S-Enantiomer.

3

S-Enantiomer — selektive DAT-Hemmung

Berichte deuten darauf hin, dass das S-Enantiomer als selektiver Hemmer des Dopamintransporters wirkt, ohne nennenswerten Einfluss auf Noradrenalin oder Serotonin.

4

Unbestätigte AMPA-Modulation

Die klassische Racetam-Hypothese der AMPA-Rezeptor-Modulation bleibt selbst für Piracetam schwach belegt und ist für Phenylpiracetam noch weniger erforscht.

Evidenz: vorläufig — basierend auf 2 Studien in dieser Datenbank.

Vorteile

Zeigt in Tierstudien erhöhte lokomotorische Aktivität und Widerstandsfähigkeit gegen physischen Stress
Das R-Enantiomer zeigte in einem Tiermodell verbesserte Gedächtnisleistung im Passive-Avoidance-Test bei niedriger Dosis
Beide Enantiomere zeigten in Mäusestudien antidepressivumähnliche Wirkung im Test des erzwungenen Schwimmens
Historisch im Kontext der Widerstandsfähigkeit gegen physischen Stress, Kälte und Schlafentzug im Raumfahrtprogramm untersucht
In der russischen klinischen Praxis in der neurologischen Rehabilitation nach Schlaganfällen eingesetzt — ein anderer Kontext als die zweckentfremdete Anwendung "zur Konzentration"

Häufige Mythen

MythosPhenylpiracetam ist einfach ein "stärkeres Piracetam", ohne zusätzliche Risiken außer der Wirkstärke.

FaktPhenylpiracetam unterscheidet sich von Piracetam nicht nur in der Wirkstärke, sondern auch im Profil — Berichte über den Einfluss auf den Dopamintransporter, ein eigener Anti-Doping-Status (Piracetam ist nicht von der WADA verboten, Phenylpiracetam ist es) und eine viel dünnere Humanforschungsbasis bedeuten, dass es nicht einfach "dasselbe, nur stärker" ist.

MythosWenn ich kein Profisportler bin, betrifft mich das WADA-Verbot nicht.

FaktDie Regeln der WADA und nationaler Anti-Doping-Agenturen gelten auch für viele Amateursportler, die an Wettkämpfen nach diesen Vorschriften teilnehmen (z. B. lizenzierte Amateurläufe, Triathlon, Radsport) — es lohnt sich, dies vor einem konkreten Wettkampf zu prüfen, statt automatisch eine Ausnahme für Nicht-Profis anzunehmen.

MythosDa die Substanz im russischen Raumfahrtprogramm untersucht wurde, sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit auf hohem wissenschaftlichem Niveau bestätigt.

FaktDer historische Einsatz in einem konkreten, spezialisierten Programm ist nicht gleichbedeutend mit dem Durchlaufen des von westlichen Zulassungsbehörden geforderten standardmäßigen, mehrstufigen klinischen Prüfprozesses — die meiste verfügbare Literatur sind immer noch Nagetierstudien, keine kontrollierten klinischen Studien am Menschen.

MythosDa Phenylpiracetam eine racemische Mischung ist, wirken beide Bestandteile gleich.

FaktEine Studie, die beide Enantiomere bei Mäusen verglich, zeigte, dass der Gedächtniseffekt im Passive-Avoidance-Test nur nach dem R-Enantiomer auftrat, während das S-Enantiomer im selben Test keine Aktivität zeigte — dies deutet darauf hin, dass die racemische Form das in Einzel-Enantiomer-Studien beschriebene Potenzial möglicherweise nicht voll ausschöpft.

Formen & Varianten

Phenylpiracetam gibt es in mehreren Formen, die sich in Bioverfügbarkeit und Einsatzgebiet unterscheiden — die gewählte Form hat einen echten Einfluss auf die Wirksamkeit der Supplementierung.

Phenotropil (Pharmapräparat, Russland)

Ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, erhältlich auf dem russischen Markt, als racemische Mischung der Enantiomere R und S, hergestellt unter für Arzneimittel geeigneter regulatorischer Kontrolle.

Am besten geeignet für: Patienten in Russland, von einem Arzt für neurologische Rehabilitation oder die Behandlung von Aufmerksamkeitsstörungen qualifiziert

Phenylpiracetam als "Research Chemical" (westlicher Markt)

Pulver oder Kapseln, verkauft außerhalb des Arzneimittelregulierungssystems, ohne externe Kontrolle von Qualität, Reinheit oder tatsächlichem Inhalt — und ohne Befreiung vom Risiko der Entdeckung bei Anti-Doping-Kontrollen.

Am besten geeignet für: Keine Form, die standardmäßig als sicher oder legal für Sportler oder Personen gelten kann, die eine zweckentfremdete Anwendung in Betracht ziehen

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Praxis

Häufig gestellte Fragen

Ja — Phenylpiracetam (unter den Namen Fonturacetam, 4-Phenylpiracetam oder Carphedon) steht auf der WADA-Liste verbotener Substanzen in Kategorie S6 (nicht spezifische Stimulanzien), gültig sowohl im als auch außerhalb des Wettkampfs. Das Verbot besteht seit 1998 und wird auf jeder jährlich aktualisierten Liste konsequent beibehalten.

Möglicherweise — die Regeln der WADA und nationaler Anti-Doping-Agenturen gelten für viele Amateursportler, die an Wettkämpfen nach diesen Vorschriften teilnehmen, nicht nur für Profis. Es lohnt sich, dies vor einem konkreten Wettkampf zu prüfen, statt automatisch eine Ausnahme für Nicht-Profis anzunehmen.

Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein legaler Bestandteil von Nahrungsergänzungsmitteln in Polen oder der EU. Es funktioniert außerhalb des Regulierungssystems als unregulierte "Research Chemical", was keine externe Kontrolle von Qualität, Reinheit oder tatsächlichem Gehalt der Substanz im verkauften Produkt bedeutet.

Sehr wenig — praktisch die gesamte verfügbare wissenschaftliche Literatur besteht aus Tierstudien, hauptsächlich an Mäusen und Ratten, die lokomotorische Aktivität, depressionsähnliches Verhalten und Gedächtnis in aversiven Tests bewerten. Es gibt keine veröffentlichten, gut kontrollierten klinischen Studien an gesunden erwachsenen Menschen, die diese Effekte in der Praxis bestätigen würden.

Phenylpiracetam ist Piracetam mit einer zusätzlichen Phenylgruppe, was ihm laut präklinischen Daten eine stärkere psychostimulierende Wirkung verleiht, einschließlich eines möglichen Einflusses auf den Dopamintransporter (zugeschrieben dem S-Enantiomer), der im Profil von klassischem Piracetam fehlt. Diese Unterschiede bedeuten auch einen eigenen, restriktiveren rechtlichen und Anti-Doping-Status als bei Piracetam, das nicht von der WADA verboten ist.

Nicht vollständig — eine Studie, die beide Enantiomere bei Mäusen verglich, zeigte, dass die Gedächtnisverbesserung im Passive-Avoidance-Test nur nach dem R-Enantiomer auftrat, sogar bei niedriger Dosis, während das S-Enantiomer im selben Test keine Aktivität zeigte, trotz vergleichbarer Hirnkonzentrationen bei den untersuchten Tieren.

Dosierung & Einnahmezeit

Typische Dosis

In der russischen klinischen Praxis (Phenotropil): üblicherweise 100–200 mg einmal täglich morgens; die Dosierung in informellen, unkontrollierten Quellen variiert breiter, ohne klar festgelegte, durch Studien an gesunden Menschen bestätigte sichere Obergrenze

Form

Tabletten (russisches Pharmapräparat) oder Pulver/Kapseln, außerhalb Russlands als "Research Chemical" verkauft, ohne externe Qualitätskontrolle

Die Substanz ist von der WADA für jeden, der Anti-Doping-Kontrollen unterliegt, verboten, unabhängig von Dosis oder angegebenem Anwendungszweck.

Beste Einnahmezeiten

  • Morgens — wegen des berichteten Schlaflosigkeitsrisikos bei Einnahme später am Tag, ähnlich wie bei anderen stimulierenden Substanzen
  • Eine einzelne Tagesdosis in der russischen klinischen Praxis, nicht mehrfache Dosen über den Tag verteilt

Sicherheit

Nebenwirkungen & Kontraindikationen

Mögliche Nebenwirkungen

Schlaflosigkeit und Erregung, besonders bei Einnahme später am Tag — häufiger berichtet als bei klassischem Piracetam

Kopfschmerzen und Reizbarkeit bei höheren Dosen, in informellen Nutzerberichten

Erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz — theoretisch plausibel aufgrund des berichteten Einflusses auf das dopaminerge System, beim Menschen aber systematisch unerforscht

Kein beschriebenes Langzeit-Sicherheitsprofil — praktisch keine kontrollierten klinischen Studien am Menschen überhaupt, nicht nur langfristige

Unbekannter tatsächlicher Gehalt und Reinheit von Produkten, die außerhalb des russischen Pharmamarkts als "Phenylpiracetam" verkauft werden

Kontraindikationen

Sportler, die irgendeiner Form von Anti-Doping-Kontrolle unterliegen (WADA oder nationale Anti-Doping-Agenturen) — die Substanz ist unabhängig vom angegebenen Anwendungszweck verboten

Schwangerschaft und Stillzeit — keinerlei Sicherheitsdaten

Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hypertonie, Herzrhythmusstörungen — aufgrund eines theoretischen, klinisch beim Menschen unbestätigten Einflusses auf das dopaminerge System

Kinder und Jugendliche — keine Studien in dieser Population im Westen

Wechselwirkungen

Andere psychostimulierende Substanzen (hochdosiertes Koffein, Modafinil, Amphetamin) — theoretisches Risiko kumulativer stimulierender Wirkung und Herz-Kreislauf-Risikos

Medikamente, die das dopaminerge System beeinflussen (manche Antipsychotika, Parkinson-Medikamente) — keine systematischen Interaktionsstudien, theoretisches Risiko veränderter Wirkung

Alkohol — keine substanzspezifischen Daten, allgemeine Vorsicht bei der Kombination mit wenig erforschten psychoaktiven Substanzen geboten

Lohnt es sich?

Für wen geeignet

  • Es gibt keine gut etablierte Zielgruppe auf westlichen Märkten, wo die Substanz kein zugelassenes Arzneimittel oder legales Nahrungsergänzungsmittel ist
  • In Russland: Patienten in neurologischer Rehabilitation oder mit Aufmerksamkeitsstörungen, von einem Arzt qualifiziert
  • Definitiv nicht für Sportler, die irgendeiner Form von Anti-Doping-Kontrolle unterliegen — die Substanz ist seit 1998 von der WADA verboten

Nicht geeignet für

  • Sportler, die irgendeiner Form von Anti-Doping-Kontrolle unterliegen (WADA oder nationale Anti-Doping-Agenturen) — die Substanz ist unabhängig vom angegebenen Anwendungszweck verboten
  • Schwangerschaft und Stillzeit — keinerlei Sicherheitsdaten
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hypertonie, Herzrhythmusstörungen — aufgrund eines theoretischen, klinisch beim Menschen unbestätigten Einflusses auf das dopaminerge System
  • Kinder und Jugendliche — keine Studien in dieser Population im Westen

Evidenz

Wissenswertes

Phenylpiracetam (als Carphedon) war bereits 1998 das erste im olympischen Sport verbotene Nootropikum — das Verbot gilt bis heute auf der WADA-Liste in Kategorie S6.

Die Substanz ist nur in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, unter dem Markennamen Phenotropil.

Mäusestudien deuten darauf hin, dass der Gedächtniseffekt spezifisch für das R-Enantiomer sein könnte, während die klinisch verwendete Form eine racemische Mischung beider Enantiomere ist.

Die Substanz wurde ursprünglich im Rahmen des russischen Raumfahrtprogramms entwickelt, um die Widerstandsfähigkeit von Kosmonauten gegen Stress und Schlafentzug zu erhöhen.

Studien

R-Phenotropil verbesserte die Ergebnisse im Passive-Avoidance-Test bereits bei einer Dosis von 1 mg/kg, während S-Phenotropil im selben Gedächtnistest keine Aktivität zeigte, trotz vergleichbarer Hirnkonzentrationen beider Enantiomere bei den untersuchten Tieren.

Zvejniece L et al., Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2011

Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil

Vorläufige Evidenz

Zvejniece L, Svalbe B, Veinberg G, Grinberga S, Vorona M, Kalvinsh I, Dambrova M · Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology · 2011

Eine Mäusestudie, die die Enantiomere R und S von Phenotropil verglich, fand, dass die Gedächtnisverbesserung im Passive-Avoidance-Test nur nach dem R-Enantiomer auftrat (bereits bei einer Dosis von 1 mg/kg), während das S-Enantiomer trotz vergleichbarer Hirnkonzentrationen keine Aktivität in diesem Test zeigte — beide Enantiomere zeigten antidepressivumähnliche und lokomotionssteigernde Wirkung, allerdings bei unterschiedlichen Dosen.

Studie ansehen

Psychoimmunomodulatory effect of phenotropil in animals with immune stress

Vorläufige Evidenz

Samotrueva MA, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

Eine Studie an Ratten mit Lipopolysaccharid-induziertem Immunstress fand, dass Phenotropil einige der mit Immunstress verbundenen Verhaltensänderungen (verringerte lokomotorische Aktivität, erhöhte Ängstlichkeit) verhinderte — eine Studie an Nagetieren in einem spezifischen Immunstressmodell, keine Studie zu kognitiven Effekten bei gesunden Tieren oder Menschen.

Studie ansehen

Quellen & Literaturverzeichnis

Die PubMed-Kennungen in dieser Wissensdatenbank wurden mit den NCBI-Einträgen abgeglichen (Oktober 2026). Falls Ihnen ein Fehler in einer Quelle auffällt, teilen Sie uns dies bitte über das Kontaktformular mit.

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Über die Autoren dieses Eintrags

JW

Autor

Julia Wiśniewska

Redakteurin, Neurohacking & Schlaf

Julia studierte kognitive Neurowissenschaft mit dem Plan einer akademischen Karriere, merkte aber während ihrer Promotion, dass sie mehr daran interessiert war, Forschung zu erklären, als sie selbst zu betreiben. Sie startete einen Podcast zur Schlafoptimierung — zunächst für eine Handvoll Freunde, heute regelmäßig von mehreren Zehntausend Menschen gehört — und dieser Podcast öffnete ihr die Tür zum Schreiben für VitMode. Sie ist spezialisiert auf Chronobiologie, Nootropika und Regenerationsprotokolle, und ihre Texte beginnen oft mit einer Frage, die sie sich selbst während eigener Schlafexperimente gestellt hat — darunter ein denkwürdiger Monat nach einem 28-Stunden-Tag, den sie niemandem zur Nachahmung empfiehlt. Privat schläft sie erstaunlich wenig für jemanden, der beruflich über Schlaf schreibt — und lacht selbst am meisten darüber.

96 Veröffentlichungen auf dieser Seite

MW

Fachliche Prüfung

dr Marek Wójcik

Psychiater

Marek ist auf Psychiatrie spezialisiert und arbeitete den Großteil seiner Karriere an der Schnittstelle von Psychiatrie und Schlafmedizin. Dabei beobachtete er, wie oft sich Stimmungsstörungen und Schlafprobleme gegenseitig verstärken — und wie eine getrennte Behandlung meist schlechter wirkt als eine gemeinsame. Julia überzeugte ihn zur Mitarbeit; die beiden lernten sich beim Thema Schlaflosigkeit kennen, er von der klinischen Seite, sie von der Chronobiologie. Er begutachtet Inhalte darüber, wie Supplemente und Lebensstil Stimmung, Stress und kognitive Funktionen beeinflussen, und betont dabei stets den Unterschied zwischen Symptomlinderung und Ursachenbehandlung sowie, wann ein Thema über das hinausgeht, was man sicher allein angehen kann. Er glaubt, die größte Gefahr populärer Inhalte zur psychischen Gesundheit sei nicht zu wenig Information, sondern zu viel davon ohne Prioritäten — genau diese Hierarchie versucht er in seine Begutachtungen einzubringen.

33 Veröffentlichungen auf dieser Seite

Veröffentlicht: 12. Oktober 2026Aktualisiert: 12. Oktober 2026

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MWdr Marek Wójcik13 min

12. Oktober 2026

Kommentare (2)

  • KW

    Kasia W. vor 2 Wochen

    Sehr übersichtlich beschrieben, besonders der Abschnitt zu den Wechselwirkungen — das hatte ich so an keiner anderen Stelle gesehen.

  • MT

    Marek T. vor einem Monat

    Plant ihr ein Update mit der neuesten Studie aus diesem Jahr? Ich habe eine interessante Metaanalyse gesehen.