Outil
Outil de comparaison de compléments
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| Catégorie | Biohacking | Biohacking |
| Force des preuves | Preuves préliminaires | Preuves préliminaires |
| Evidence Score | 1/5 | 2/5 |
| Note des utilisateurs | 3.3 (21) | 4.3 (58) |
| Dose typique | Dans la pratique clinique russe (Phénotropil) : généralement 100–200 mg une fois par jour le matin ; le dosage dans les sources informelles et non contrôlées varie plus largement, sans limite supérieure sûre clairement établie et confirmée par des études chez l'humain sain | Exclusivement dans le cadre d'essais cliniques approuvés : une dose unique de 25 mg (la dose "thérapeutique" dans l'essai COMPASS Pathways) ou un protocole à deux séances de 20 à 30 mg dans l'essai Johns Hopkins, chaque fois sous la supervision directe de deux thérapeutes formés dans un cabinet clinique. |
| Forme | Comprimés (préparation pharmaceutique russe) ou poudre/capsules vendues comme "produit de recherche" hors de Russie, sans contrôle de qualité externe | Psilocybine synthétique standardisée sous forme de capsules — et non des champignons naturels à teneur variable et imprévisible en substance active. |
| Prix moyen | Jako "research chemical": ok. 70–140 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Coût mensuel | ok. 70–140 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości ani legalności produktu | — |
| Délai d'action | Des effets stimulants subjectifs sont parfois rapportés dans les heures suivant la prise dans des témoignages informels d'utilisateurs, mais aucune étude contrôlée chez l'humain adulte sain n'a confirmé un délai d'apparition clair ni l'ampleur réelle d'un quelconque effet. | Les effets psychédéliques aigus et subjectifs apparaissent 20 à 40 minutes après l'administration et durent 4 à 6 heures. L'effet antidépresseur, s'il survient, est souvent perceptible dans les jours suivant la séance, et dans l'essai COMPASS Pathways il était encore partiellement mesuré à 12 semaines — bien qu'il se soit atténué avec le temps chez certains patients, nécessitant d'envisager une autre séance ou un retour au traitement standard. |
| Pour qui | Il n'existe pas de groupe cible bien établi sur les marchés occidentaux, où la substance n'est pas un médicament approuvé ni un complément légal | Exclusivement les participants à des essais cliniques approuvés sur la dépression résistante aux traitements, qualifiés après une évaluation psychiatrique détaillée |