Coraz więcej dzieci trafia na SOR po zatruciu melatoniną — co pokazują nowe dane

Sytuacja regulacyjna w Polsce i Unii Europejskiej różni się od amerykańskiej, co częściowo ogranicza (choć nie eliminuje) to ryzyko. W wielu krajach UE, w tym w Polsce, melatonina w wyższych dawkach bywa klasyfikowana jako produkt leczniczy dostępny na receptę lub OTC w aptece, a nie swobodnie sprzedawany suplement diety jak w USA — dawki dostępne bez recepty są też zwykle niższe niż popularne w Ameryce warianty 5 czy 10 mg. To nie znaczy, że ryzyko przypadkowego spożycia przez dziecko nie istnieje w polskich domach, ale skala ekspozycji na bardzo wysokie dawki w atrakcyjnej dla dzieci formie jest dotąd mniejsza niż opisywana w amerykańskich danych.

Wzrost zgłoszeń zbiega się w czasie z gwałtownym wzrostem popularności melatoniny w formie żelek o smaku owocowym, sprzedawanych w USA jako suplement diety bez recepty i bez opakowań zabezpieczających przed dziećmi, wymaganych dla wielu leków. Kolorowe, słodkie w smaku produkty są trudne do odróżnienia od zwykłych cukierków dla małego dziecka.

Melatonina pozostaje użytecznym, dobrze przebadanym narzędziem wspierającym regulację rytmu snu u dorosłych, stosowana w rozsądnych dawkach i we właściwej porze. Rosnąca liczba dziecięcych zatruć to sygnał do zmiany nawyków przechowywania w domu, a nie powód do rezygnacji z jej stosowania przez dorosłych.