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Nahrungsergänzungsmittel-Vergleich
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| Kategorie | Biohacking | Biohacking |
| Evidenzstärke | Vorläufige Evidenz | Vorläufige Evidenz |
| Evidence Score | 2/5 | 2/5 |
| Nutzerbewertung | 3.6 (29) | 4.3 (58) |
| Typische Dosis | In der russischen klinischen Praxis: üblicherweise 10–20 mg zweimal täglich; die Dosierung in informellen, unkontrollierten Quellen variiert breiter, ohne klar festgelegte, durch Humanstudien bestätigte sichere Obergrenze | Ausschließlich im Rahmen genehmigter klinischer Studien: eine einmalige Dosis von 25 mg (die "therapeutische" Dosis in der COMPASS-Pathways-Studie) oder ein Zwei-Sitzungen-Protokoll mit 20–30 mg in der Johns-Hopkins-Studie, jeweils unter direkter Aufsicht zweier geschulter Therapeuten in einer klinischen Praxis. |
| Form | Tabletten (russisches Pharmapräparat) oder Pulver/Kapseln, außerhalb Russlands als "Research Chemical" verkauft, ohne externe Qualitätskontrolle | Synthetisches, standardisiertes Psilocybin in Kapselform — nicht natürliche Pilze mit variablem, unvorhersehbarem Wirkstoffgehalt. |
| Durchschnittspreis | Jako "research chemical": ok. 60–120 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Monatliche Kosten | ok. 60–120 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości produktu | — |
| Wirkungseintritt | Subjektive Effekte werden in informellen Nutzerberichten manchmal innerhalb von Tagen bis wenigen Wochen beschrieben, aber keine kontrollierte Studie an gesunden Menschen hat einen klaren zeitlichen Verlauf oder die tatsächliche Größe eines Effekts bestätigt. | Die subjektiven, akuten psychedelischen Effekte treten 20–40 Minuten nach der Gabe auf und dauern 4–6 Stunden. Der antidepressive Effekt, falls er eintritt, ist oft innerhalb von Tagen nach der Sitzung spürbar und wurde in der COMPASS-Pathways-Studie noch nach 12 Wochen teilweise gemessen — verblasste jedoch bei einigen Patienten mit der Zeit und erforderte die Erwägung einer weiteren Sitzung oder die Rückkehr zur Standardbehandlung. |
| Für wen geeignet | Es gibt keine gut etablierte, solide belegte Zielgruppe auf westlichen Märkten, wo die Substanz kein zugelassenes Arzneimittel ist | Ausschließlich Teilnehmer genehmigter klinischer Studien zu therapieresistenter Depression, qualifiziert nach ausführlicher psychiatrischer Beurteilung |