1 wynik
Hipercholesterolemia rodzinna (FH) to jedna z najczęstszych chorób genetycznych: dotyczy mniej więcej 1 na 250-300 osób, a przez całe życie powoduje bardzo wysokie stężenie cholesterolu LDL. Przez lata przebiega bez objawów, więc pierwszym sygnałem bywa przedwczesny zawał u rodzica albo wynik lipidogramu powyżej 190 mg/dl. Wyjaśniamy, jak rozpoznaje się FH (skala Dutch Lipid Clinic Network, badanie genów LDLR, APOB, PCSK9), dlaczego tak ważne jest przebadanie krewnych, jak leczy się dorosłych i dzieci oraz co z ciążą.
21 października 2026
