Narzędzie
Porównywarka suplementów
Wybierz do 4 wpisów z bazy wiedzy i zobacz obok siebie dawkowanie, cenę, siłę dowodów i oceny — link do wybranego zestawienia możesz zapisać lub wysłać dalej.
Dodaj do porównania (2/4)
| Kategoria | Biohacking | Biohacking |
| Siła dowodów | Wstępne dowody | Wstępne dowody |
| Evidence Score | 2/5 | 2/5 |
| Ocena użytkowników | 3.6 (29) | 4.3 (58) |
| Typowa dawka | W rosyjskiej praktyce klinicznej: zwykle 10–20 mg dwa razy dziennie; w nieformalnych, niekontrolowanych źródłach opisywane dawki wahają się szerzej, bez jednoznacznie ustalonego, bezpiecznego górnego limitu potwierdzonego badaniami u ludzi | Wyłącznie w ramach zatwierdzonych badań klinicznych: jednorazowa dawka 25 mg (dawka "terapeutyczna" w badaniu COMPASS Pathways) lub protokół dwóch sesji 20–30 mg w badaniu Johns Hopkins, każdorazowo pod bezpośrednim nadzorem dwóch przeszkolonych terapeutów w gabinecie klinicznym. |
| Forma | Tabletki (rosyjski preparat farmaceutyczny) lub proszek/kapsułki sprzedawane jako "research chemical" poza Rosją, bez zewnętrznej kontroli jakości | Syntetyczna, standaryzowana psylocybina w formie kapsułek — nie naturalne grzyby o zmiennej, nieprzewidywalnej zawartości substancji aktywnej. |
| Średnia cena | Jako "research chemical": ok. 60–120 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Koszt miesięczny | ok. 60–120 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości produktu | — |
| Kiedy efekty? | Subiektywne efekty bywają zgłaszane w ciągu dni do kilku tygodni w nieformalnych relacjach użytkowników, ale żadne kontrolowane badanie u zdrowych ludzi nie potwierdziło jednoznacznego czasu wystąpienia efektu ani jego rzeczywistej wielkości. | Subiektywne, ostre efekty psychodeliczne pojawiają się 20–40 minut po podaniu i trwają 4–6 godzin. Efekt antydepresyjny, jeśli wystąpi, bywa zauważalny już w ciągu kilku dni po sesji, a w badaniu COMPASS Pathways był częściowo mierzony jeszcze po 12 tygodniach — choć u części pacjentów z czasem wygasał i wymagał rozważenia kolejnej sesji lub powrotu do leczenia standardowego. |
| Dla kogo? | Nie ma dobrze ugruntowanej, popartej solidnymi badaniami klinicznymi grupy docelowej na rynkach zachodnich, gdzie substancja nie jest zarejestrowanym lekiem | Wyłącznie uczestnicy zatwierdzonych badań klinicznych nad depresją lekooporną, kwalifikowani po szczegółowej ocenie psychiatrycznej |