Narzędzie
Porównywarka suplementów
Wybierz do 4 wpisów z bazy wiedzy i zobacz obok siebie dawkowanie, cenę, siłę dowodów i oceny — link do wybranego zestawienia możesz zapisać lub wysłać dalej.
Dodaj do porównania (2/4)
| Kategoria | Biohacking | Biohacking |
| Siła dowodów | Wstępne dowody | Wstępne dowody |
| Evidence Score | 1/5 | 2/5 |
| Ocena użytkowników | 3.3 (21) | 4.3 (58) |
| Typowa dawka | W rosyjskiej praktyce klinicznej (Fenotropil): zwykle 100–200 mg raz dziennie rano; w nieformalnych, niekontrolowanych źródłach opisywane dawki wahają się szerzej, bez jednoznacznie ustalonego, bezpiecznego górnego limitu potwierdzonego badaniami u zdrowych ludzi | Wyłącznie w ramach zatwierdzonych badań klinicznych: jednorazowa dawka 25 mg (dawka "terapeutyczna" w badaniu COMPASS Pathways) lub protokół dwóch sesji 20–30 mg w badaniu Johns Hopkins, każdorazowo pod bezpośrednim nadzorem dwóch przeszkolonych terapeutów w gabinecie klinicznym. |
| Forma | Tabletki (rosyjski preparat farmaceutyczny) lub proszek/kapsułki sprzedawane jako "research chemical" poza Rosją, bez zewnętrznej kontroli jakości | Syntetyczna, standaryzowana psylocybina w formie kapsułek — nie naturalne grzyby o zmiennej, nieprzewidywalnej zawartości substancji aktywnej. |
| Średnia cena | Jako "research chemical": ok. 70–140 zł za opakowanie starczające na miesiąc, zależnie od źródła i braku standaryzacji | — |
| Koszt miesięczny | ok. 70–140 zł/miesiąc, przy czym cena nie odzwierciedla kontrolowanej jakości ani legalności produktu | — |
| Kiedy efekty? | Subiektywne efekty stymulujące bywają zgłaszane w ciągu godzin od przyjęcia w nieformalnych relacjach użytkowników, ale żadne kontrolowane badanie u zdrowych, dorosłych ludzi nie potwierdziło jednoznacznego czasu wystąpienia efektu ani jego rzeczywistej wielkości. | Subiektywne, ostre efekty psychodeliczne pojawiają się 20–40 minut po podaniu i trwają 4–6 godzin. Efekt antydepresyjny, jeśli wystąpi, bywa zauważalny już w ciągu kilku dni po sesji, a w badaniu COMPASS Pathways był częściowo mierzony jeszcze po 12 tygodniach — choć u części pacjentów z czasem wygasał i wymagał rozważenia kolejnej sesji lub powrotu do leczenia standardowego. |
| Dla kogo? | Nie ma dobrze ugruntowanej grupy docelowej na rynkach zachodnich, gdzie substancja nie jest zarejestrowanym lekiem ani legalnym suplementem | Wyłącznie uczestnicy zatwierdzonych badań klinicznych nad depresją lekooporną, kwalifikowani po szczegółowej ocenie psychiatrycznej |